Пирамидная недостаточность ног у ребенка лечение
Пирамидальная (пирамидная) недостаточность – это совокупность симптомов, связанная с нарушениями нервной системы. В основном синдром пирамидальной недостаточности встречается у деток до года и взрослых, перенесших болезни сердечно-сосудистой системы или имеющие онкологические заболевания.
Несмотря на то что в международном списке диагнозов такая болезнь отсутствует, медицинские работники все равно ставят такой диагноз, он же симптом балерины, ходьба на носочках/на цыпочках, эквинусная установка стоп, центральный паралич или парез.
Почему пирамидальная?
Продолговатый мозг — один из пяти отделов головного мозга. Он соединяет головной мозг со спинным и несет ответственность за выполнение простых и сложных рефлексов.
Продолговатый мозг состоит из большого количества анатомических клеток – пирамид, отсюда и название – пирамидальная. И если хоть одна часть пирамидальных клеток выйдет из строя, то появится нарушение координации движений.
Развитие нарушения
Особенности развития пирамидной недостаточности зависит от изменения тонуса мышц и уровня пораженности нервной системы (НС).
Например, при центральном параличе (неполная утрата произвольных движений – центральный парез) в спинном мозге происходит растормаживание нейрона. Пирамидная система начинает отправлять огромное количество нервных импульсов к мышцам, тем самым повышая рефлексы и мышечный тонус. Вдобавок еще появляется тремор.
Что касается вялого паралича (парез) или периферического, то он формируется тогда, когда произошло поражение нейрона и его отростка в спинном мозге. Мышечный тонус понижается, вплоть до полного обездвиживания мышцы. Рефлексы идут на спад либо полностью исчезают, после чего образуется гипотрофия иннервируемого участка.
Клинический паралич (парез) в нижних конечностях — в ногах появляется тремор и напряжение, тонус повышается, походка становится другой. Нога с трудом разгибается, ступня ставится на носочек, и создается впечатление степпажа («петушиная походка»).
Клинический паралич (парез) верхних конечностей — в руках возникает тремор, чтобы что-то поднять требуется огромное усилие из-за повышенного мышечного тонуса. Начинает развиваться гипотрофия или атрофия.
Причины возникновения болезни у взрослых:
- воспаление в мозге (менингит, энцефалит);
- изменения гемодинамики в мозге (инфаркт, инсульт);
- травмы головы, которые становятся причинами нарушения в передаче нервных импульсов;
- доброкачественные и онкологические опухоли.
Причины возникновения заболевания у детей:
- гипоксия;
- инфекционные заболевания;
- воспалительные процессы;
- родовые травмы;
- внутриутробные аномалии развития.
Имеют место неврологические проблемы у детей?
При диагнозе «пирамидальная недостаточность» вполне могут иметь место следующие неврологические проблемы:
- различные повреждения, возникающие в процессе родов;
- врожденные заболевания НС (ДЦП, спинальная дизрафия, детская гидроцефалия и т.д.);
- гипоксия мозга;
- болезни, вызываемые проникновением в организм болезнетворных микроорганизмов и вирусов;
- опухоли;
- гнойные воспаления в спинном или головном мозге;
- нарушения выработки и отттока ликвора (спинномозговой жидкости);
- энцефалиты и менингиты.
У каждой вышеперечисленной патологии свои характерные симптомы и способы лечения.
Особенности клинической картины
Симптомы пирамидной недостаточности у детей:
- дрожат ручки, ножки и подбородочек;
- запрокидывание головы назад;
- испытывает трудности с удерживанием предметов
- в положении «стоя» поджимают пальчики на ножках
- передвигаются на носочках;
- неумело управляют пальцами;
- нарушена походка, координация и движение глаз;
- расстройство речи;
- низкий интеллект.
Симптомы синдрома пирамидальной недостаточности у взрослых:
- мышечный гипертонус конечностей;
- артериальная гипертензия;
- частичное или полное обездвиживание отдельных частей тела;
- судороги, спазмы;
- снижение рефлекторной деятельности;
- избыточный вес;
- сексуальные расстройства.
У деток до 2-3 месяцев пирамидальная недостаточность не вызывает беспокойств, т. к. у них естественный мышечный гипертонус. А вот если болезнь диагностирована у детей постарше, то здесь уже она вызывает серьезные опасения, потому что влечет за собой синдром двигательных нарушений (СДН). У таких деток поздно развиваются и формируются не только установочные рефлексы, но и двигательные навыки.
Доктор Комаровский объясняет, что такое пирамидальная недостаточность:
Постановка диагноза
Методы диагностирования пирамидной недостаточности:
- МРТ (если есть судороги/спазмы или у врача возникло подозрение на эпилепсию);
- КТ головного мозга (используется в качестве дополнительного метода исследования);
- электромиография (проверяется нервно-мышечная система с помощью регистрации потенциалов мышц);
- УЗИ мозга (помогает обнаружить опухолевые процессы);
- ЭЭГ (выявляет скрытые судороги, которые случаются во сне).
Кроме вышеперечисленных методик потребуется сдача анализов для подтверждения синдрома.
Как лечат деток с таким диагнозом?
В основном деткам, у которых диагностирована пирамидальная недостаточность, врач назначает разные процедуры физиотерапии. Также могут потребоваться ортопедические средства, с помощью которых частям телам придают физиологическое положение, и бальнеотерапия (оздоровительные ванны).
Для снижения тонуса и укрепления мышц врачи рекомендуют точечный и расслабляющий массаж, курс которого проходят каждые 6 месяцев.
Ежедневно родители должны делать с ребенком специальные оздоровительно-профилактические упражнения.
В случае необходимости врачи могут назначить витамины, вазоактивные средства (для микроциркуляции) и препараты, улучшающие процесс метаболического распада.
К операциям прибегают только тогда, когда врач диагностировал:
- травмы/опухоли головного или спинного мозга;
- острые нарушения мозгового кровообращения, которые химическими, физическими и биологическими способами вылечить нельзя (например, тромбоз или внутримозговая гематома).
Опасно ли это?
Диагноз «пирамидная недостаточность» любого человека наводит на мысль о серьезных поражениях НС. Ведь это может привести к полной или частичной обездвиженности.
Когда нарушена проходимость пирамидного пути, то в организме наблюдается:
- состояние повышенного мышечного тонуса;
- гипертонус мышц-сгибателей в верхних конечностях, а в нижних разгибателей;
- гиперрефлексия (сегментарные рефлексы увеличены в результате ослабления тормозящих влиятельных процессов коры головного мозга на сегментарный рефлекторный аппарат);
- синкинезии (непроизвольное движение руки или ноги параллельно произвольному движению другой руки или ноги).
При неполном поражении пирамидальных клеток может возникнуть, например, правосторонняя пирамидная недостаточность, которая проявляется:
- нарушением зрительной функции;
- непроизвольными колебательными движениями одного или обоих глаз преимущественно в одну сторону (нистагм);
- снижением умственных способностей.
Что касается малышей, то далеко не у всех, кому поставлен такой диагноз, есть заметные отклонения. Более того, у большинства из них, спустя время все проходит само собой.
Все дело в том, что у новорожденных нередки случаи замедленного процесса обложения миелином (специальная оболочка, улучшающая проводимость) нервного волокна. Причина — кислородное голодание во время родов и сердечно-легочная недостаточность. Но все же не стоит забывать, что под диагнозом «пирамидная недостаточность» скрываются довольно серьезные проблемы, вызывающие полное или частичное обездвиживание.
Отличной профилактикой для организма в целом является плавание, гимнастика, массаж и упражнения на координацию движений.
Источник
Пирамидный синдром или синдром пирамидной недостаточности еще называют синдромом балерины, ходящей на цыпочках, либо эквинусной постановкой стоп.
Данное нарушение может быть следствием целого комплекса факторов. В подавляющем большинстве случаев оно сопровождается мышечной дистрофией разной степени, сопряженной с гипертонусом голени и стопы.
Поражение пирамидных путей с двухсторонней мышечной дистонией обычно диагностируют у новорожденных или деток на первом году жизни, реже оно проявляется у ребят двух – трех лет от роду.
Анатомическая справка
Продолговатый мозг, соединяющий головной мозг со спинным, отвечает за работу сложных рефлексов. Состоит данный орган из клеток особой пирамидальной формы, которые так и называют – пирамиды. Поэтому и синдром именуется пирамидным. Нарушение координации движений – следствие повреждения вышеозначенных клеток.
Любопытно, что официально симптома «пирамидальная недостаточность» не существует. Тем не менее, его ставят маленьким детям – и далеко не всегда оправданно.
Основная причина развития у младенца такой патологии – механическая либо ишемическая внутриутробная травма шейного отдела спинного мозга. При нарушении тока крови в шейном утолщении и стволе головного мозга мышечный тонус сгибателей конечностей претерпевает значительное отклонение от нормы.
Степень выраженности синдрома находится в прямой зависимости от тяжести поражения мозга. Легкая форма недостаточности проявляется в скованности рук, а более распространенная ишемия добавляет к симптоматике нарушения двигательной активности нижних конечностей: при попытке поставить малыша на ножки он упорно опирается только на носки, то есть работает дистальный отдел стопы.
Синдром пирамидальной недостаточности у детей
У малышей первых месяцев жизни пирамидальный синдром обычно проявляется повышенным тонусом мышц ручек и ножек (они становятся сильно зажатыми), отсутствием возможности держать головку, подгибанием пальчиков при проверке шагового рефлекса (ходьба на пальчиках), и в других подобных признаках.
Детки старшего возраста, страдающие от пирамидального синдрома, могут все время стоять и – или ходить на цыпочках, быстро уставать и постоянно проситься «на ручки». Некоторые маленькие пациенты не желают ходить вовсе и жалуются на боль в ножках. Родителям трудно отделить подобного рода жалобы от простых капризов, потому что двух – трехлетние малыши не могут их понятно объяснить.
В вопросе, необходимо ли лечить данное нарушение, главное – тяжесть проблемы. При незначительном поражении малыша стоит просто наблюдать у участкового невролога. Также необходимо самостоятельно помогать ребенку массажем, ванночками и специально разработанным комплексом физических упражнений.
При более обширном поражении либо несвоевременном или неправильном лечении ребенок может начать отставать от норм развития моторики. В таком случае возможно появление не увиденных на первичном осмотре признаков неврологического дефицита. Таким деткам следует незамедлительно начать лечение.
Родителям младенцев с пирамидальной недостаточностью важно уяснить, что «простая» ходьба на цыпочках при отсутствии своевременной квалифицированной помощи может перерасти в устойчивые нарушения двигательных функций, иногда доходящие до полного их отказа.
О причинах и симптомах
Пирамидальная недостаточность в ногах у детей может развиваться на фоне следующих патологий:
- родовые травмы;
- врожденные поражения нервной системы (ДЦП, гидроцефалия и другие);
- гипоксия мозга;
- вирусные и бактериальные инфекции;
- гнойные воспаления спинного или головного мозга;
- опухоли;
- нарушения тока спинномозговой жидкости;
- менингит, энцефалит.
Внешне выраженные симптомы:
- дрожание подбородка, а также ножек и ручек;
- трудности с удержанием вещей;
- запрокидывание головы;
- плохое управление пальцами;
- ходьба на цыпочках;
- расстройство речи;
- пониженный интеллект.
Синдром пирамидной недостаточности у детей не может быть диагностирован со стопроцентной точностью исключительно по данным врачебного осмотра. Для получения исчерпывающих данных требуется сдать все назначенные врачом анализы. Только на основе их результатов возможна постановка правильного диагноза.
«Взрослые» причины
Пирамидная недостаточность – не болезнь, а синдром. Однако это не мешает многим врачам классифицировать патологию как заболевание и ставить однозначный диагноз. Медики часто обозначают ее как центральный паралич или парез.
Если синдром пирамидной недостаточности у самых маленьких детей может быть следствием родовых травм, гипоксии либо аномалий внутриутробного развития, то взрослом возрасте синдром чаще всего наблюдается у людей, страдающих онкологическими заболеваниями либо болезнями сосудов или сердца.
Пирамидная недостаточность у взрослых развивается вследствие таких причин:
- воспалительные процессы в тканях мозга (энцефалит, менингит или подобные заболевания);
- патологические изменения мозгового кровообращения (к примеру, вследствие перенесенного инсульта);
- механические повреждения черепа, повлекшие за собой нарушения процесса передачи нервных импульсов;
- доброкачественные или злокачественные опухоли головного мозга.
Пирамидальный синдром у взрослых пациентов – приобретенная патология, лечение которой подразумевает устранение не только симптомов, но и первопричины нарушений.
Клиническая картина и диагностические методы
Для выявления пирамидального синдрома у взрослых недостаточно простого осмотра невропатолога. Пациент должен пройти ряд современных диагностических процедур. Чтобы получить исчерпывающие сведения о состоянии здоровья больного, невропатологу потребуются результаты следующих обследований:
- магнитно-резонансной томографии (назначается при наличии судорог либо подозрении на эпилепсию);
- компьютерной томографии мозга;
- электроэнцефалографии, которая помогает проследить скрытые судороги (в большинстве случаев они имеют место во сне и поэтому не могут быть выявлены на осмотре невропатолога);
- электромиографии, позволяющей определить электрический потенциал мышц;
- УЗИ головного мозга (при подозрении на опухолевые образования).
Пирамидальная недостаточность во взрослом возрасте также проявляется и в более заметных симптомах, которые возможно выявить на врачебном осмотре:
- гипертонии;
- повышенном тонусе мышц рук и ног;
- судорогах;
- полном либо частичном параличе разных частей тела;
- нарушениях рефлекторной деятельности, в частности, снижении ее скорости;
- в некоторых случаях, особенно если поражение настигло гипоталамо-гипофизарную систему, могут наблюдаться половая дисфункция и повышенная масса тела.
Как лечить и нужно ли?
Если пирамидальная недостаточность не сопровождается другим, более серьезным диагнозом (из приведенных выше списков), для ее устранения достаточно процедур физиотерапии. Для лечения детей повсеместно используют массаж. Профессионал – массажист помогает 
укрепить мышцы и снять гипертонус. Родители же выполняют с ребенком в домашних условиях комплекс специальных профилактических упражнений.
Также помогают наладить двигательную активность и укрепить организм плавание, гимнастика, упражнения на координацию движений, бальнеотерапия (целебные ванны). Данная рекомендация актуальна как для детей, так и для взрослых.
В дополнение врач может назначить витамины, активирующие микроциркуляцию вазоактивные вещества или препараты для улучшения метаболизма нервных клеток (Ноотропил, Церебролизин, Энцефабол и другие). Нормализовать проведение нервных импульсов помогают Прозерин и Дибазол. Улучшить тонус мышц можно с помощью витаминов групп Е и В, а также препараты Баклофен, Лиоресал и Мидокалм.
Нейрохирургическая терапия назначается, если имеют место травмы спинного или головного мозга, либо опухоли. Оперативное вмешательство применяется при нарушениях кровообращения в мозгу, мальформациях церебральных сосудов, а также при внутримозговой гематоме и тромбозе экстрацеребральных артерий.
Лицам, страдающим от данной патологии, особенно малышам, которые только учатся ходить, необходимо носить специальную ортопедическую обувь. Ее отличает закрытый перед и жесткая задняя часть.
Также родителям малышей до года стоит запомнить: ребенка не нужно раньше времени ставить на ножки, не стоит сажать в ходунки – это может помешать нормальному развитию стопы. Когда придет время, малыш сам попробует ходить – и у него обязательно все получится!
Взрослым для лечения пирамидальной недостаточности назначаются ощутимые физические нагрузки: бег, плавание, прогулки, занятия лечебной физкультурой и спортом. Отличные результаты дает ЛФК, точечный массаж и рефлексотерапия.
Если же синдром возник на фоне другого заболевания, основной упор следует сделать на исцеление от него. Так же важно восстановить двигательную активность пациента, если имеется паралич. Однако не стоит забывать и о необходимости купировать симптомы описываемой патологии; в особенности это важно для маленьких пациентов.
Чтобы избежать такого неприятного и опасного своими осложнениями патологического состояния, как пирамидная недостаточность, необходимо:
- тщательно следить за своим здоровьем и здоровьем детей;
- принимать все необходимые меры для предотвращения травм, могущих стать провокаторами развития патологии;
- своевременно лечить болезни, на фоне которых может возникнуть синдром, а также предпринимать меры для их профилактики.
Источник
Пирамидная система – это особые клетки головного мозга и их отростки, которые отвечают за сложные и тонко координированные движения человека. Пирамидная недостаточность у детей диагностируется после 3 месяца жизни, но может возникать и в возрасте 2-3 лет под действием неблагоприятных факторов. Болезнь проявляется в виде параличей, парезов или патологических рефлексов.
Пирамидная система и ее особенности
Начинается пирамидный путь от гигантских клеток Беца, образующих один из слоев в коре головного мозга. Их отростки, не прерываясь, спускаются в стволовой отдел, дают отростки к экстрапирамидной системе и подкорковым ядрам. В месте перехода головного мозга в спинной левая и правая стороны пирамидного пути перекрещиваются и спускаются ниже.
Пирамидная недостаточность у детей проявляется после 3 месяцев
Для каждой части тела в отдельных сегментах спинного мозга формируются синаптические контакты:
- шейный отдел – руки;
- грудной – туловище;
- поясничный – ноги.
Пирамидные клетки и волокна быстрой или медленной проводимости больше всего участвуют в иннервации мышц, которые расположены на кистях рук, участвуют в мимике и речи. В меньшей степени пирамидный путь принимает участие в сокращении мышц туловища и нижних конечностей.
Что приводит к пирамидной недостаточности в детском возрасте
Пирамидная недостаточность у детей — это признак, который появляется при различных патологиях нервной системы. Другие названия этого состояния – центральный, или спастический паралич, парез, спастическая атаксия. Развивается при поражении проекционной зоны коры больших полушарий. Это различные области мозгового вещества, за которыми закреплены движения мышц разных участков тела. Врач может определить по выраженности симптомов у ребенка, в каком участке мозга расположен патологически очаг.
Причины спастического паралича могут быть следующие:
- врожденные аномалии развития нервной системы;
- травма головки плода в родах;
- перенесенная во время беременности или родов острая гипоксия;
- инфекционные поражения головного мозга;
- патологии, приводящие к нарушению оттока ликвора из желудочков мозга;
- опухоли или абсцессы;
- кровоизлияния, которые могут быть следствием недоношенности или травмы;
- воспаление мозговой оболочки – энцефалит, менингит.
Опасность для ребенка представляет острая гипоксия. Это состояние может развиваться во время беременности и родов. При тяжелом состоянии плода может потребоваться экстренное кесарево сечение. Но операция не всегда может помочь. При глубокой недоношенности поражение клеток головного мозга возникает в период выхаживания ребенка в реанимации. Новорожденные с низкой массой тела больше остальных подвержены возникновению мозгового кровотечения, которое может стать причиной поражения пирамидного пути.
Причиной может быть родовая травма или гипоксия плода
Родовая травма головного мозга может возникать при нормальном течении беременности. Если у женщины развиваются стремительные роды, когда головка плода не успевает изменять конфигурацию при прохождении родовых путей, есть высокая вероятность ее сдавления костными структурами.
Иногда стремительные роды являются следствием неправильной стимуляции или сверхсильной реакции женского организма на введение раствора окситоцина.
Клинические проявления
При спастической атаксии происходит поражение клеток Беца или их аксонов, что приводит к спазму мышц, параличу. Нервные клетки производят избыточное количество электрических сигналов. Мышечный тонус поддерживается на высоком уровне, появляется дрожь, патологические рефлексы.
Любые симптомы гипертонуса мышц, которые имеются до 3 месячного возраста, не считают патологией. Наоборот, сниженный тонус, отсутствие или неразвитость хватательного рефлекса говорят в пользу патологии. Повышенный тонус и большинство рефлексов угасают с возрастом. Но невролог может заметить их сохранение. Это является показанием для тщательного обследования и наблюдения за ребенком.
Симптомами спастической атаксии могут быть:
- тремор рук, ног или подбородка;
- запрокидывание головы назад;
- подворачивание пальцев ног при попытке поставить ребенка на стол;
- в старшем возрасте – ходьба на носках, без опоры на пятку.
В возбужденном состоянии у ребенка 1-2 месяцев может возникать тремор подбородка. Но этот симптом не должен появляться в покое и в более позднем возрасте.
Часто пирамидную недостаточность диагностируют только когда ребенок пробует передвигаться вертикально. Более ранними признаками могут быть сохранение сухожильного рефлекса Бабинского в 2-3 месяца, внезапное оживление сухожильных рефлексов на руках. Плохой знак – медленное угасание автоматической ходьбы или ползания, рефлекса Моро.
У здоровых детей мышцы напряжены с одинаковой силой с двух сторон. Если ребенка уложить на живот, немного согнуть голени и прощупать икроножные мышцы, то при патологии они напрягаются с разной силой.
Пирамидная недостаточность является опасным состоянием. Ее последствия приводят к формированию синдрома двигательных нарушений, который тяжело поддается коррекции. Такие дети позже начинают сидеть, стоять и ходить. Отдаленные эффекты могут быть следующие:
- неуклюжесть;
- дизартрия при нарушении тонуса языка и мягкого неба;
- гиперсаливация, или слюнотечение;
- синкинезии.
Содружественные движения, или синкинезии проявляются в сочетании одновременного непроизвольного движения разных частей тела. Наиболее часто наблюдается запрокидывание головы или закрывание рта при подъеме кончика языка вверх, одновременное движение в стороны языка и глаз, поднятие пальцев рук и языка.
При пирамидной недостаточности нарушения питания мышц не происходит, поэтому она не отстает в размере от противоположной стороны, не наблюдается ее атрофия.
Симптомы проявляются в виде сохранения рефлексов дольше возрастной нормы
Методы диагностики и лечения
Диагностика назначается врачом-неврологом после осмотра ребенка. Она направлена на поиск факторов, которые привели к появлению пирамидной недостаточности. У маленьких детей с открытым родничком для оценки структур мозга применяется УЗИ. После года – МРТ. Для определения очага патологической импульсации применяется электроэнцефалография. Реакцию мускулатуры определенной области проверяют при помощи электромиографии.
Лечение спастической атаксии подбирается индивидуально в зависимости от этиологии. Основу составляет массаж, который применяется с самого раннего детства. После процедуры проводятся специальные упражнения, которые позволяют нормализовать тонус, физиотерапия. В старшем возрасте дети посещают занятия ЛФК.
По показаниям применяется медикаментозная терапия:
- ноотропы для нормализации процессов возбудимости и торможения;
- витаминотерапия;
- противосудорожные препараты.
Хирургическое вмешательство необходимо при гидроцефалии, опухолях мозга, гематомах и некоторых типах травм.
Избежать неврологических патологий у детей можно при соблюдении рекомендаций врача. Прием фолиевой кислоты при подготовке к зачатию и в первом триместре является одной из форм профилактики патологии нервной трубки. Также необходимо своевременно лечить инфекционные заболевания и планировать свою беременность.
Читайте далее: лечение ларингоспазма у детей
Источник
