Лечение тироксином показано при ювенильном увеличении щитовидной железы
Клинические дисциплины специальные клинические дисциплины
^ 1009. Характерные изменения биохимических показателей крови при гилопаратиреозе:
^ 1010. Дифференциальный диагноз гипопаратиреоза проводится с заболеваниями, также сопровождающимися судорогами:
^ 1011. Характерными клиническими проявлениями гиперкальциемии при первичном гиперпаратиреозе являются:
^ 1012. Лабораторные изменения в крови, характерные для первичного гйперпаратиреоза:
^ 1014. Лечение тироксином показано при ювенильном увеличении щитовидной железы:
^ 1015. Эндемический зоб развивается в результате:
^ 1016. Основные фенотипические изменения лица при врожденном ги-
^ 1017. Основные признаки врожденного гипотиреоза, входящие в шкалу Апгар:
^ УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
1018. Начальная доза инсулина при терапии гипергликемической ке-
^ ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ, ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
1020. Симптомы, характерные для холеры:
^ УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
1021. Звено патогенеза, обусловливающее тяжесть течения холеры:
^ УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
1022. Клинические симптомы, характерные для пищевой токсикоин-фекции:
^ УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
1023. Препараты, применяемые для регидратации при пищевой ток-сикоинфекции гастроэнтеритической формы 2 степени обезвоживания:
^ УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
^ УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
1026. Наймите наиболее информативные гастроинтестинальные симптомы острой дизентерии колитической формы:
^ УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
1027. Наиболее характерные испражнения при острой дизентерии:
^ УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
1028. Выберите наиболее характерные варианты продромального периода вирусного гепатита А:
^ УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
1030. Период морфологических изменений в кишечнике больных
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫй’оТВЕТ:
^ 1031. Длительность инкубационного периода при брюшном тифе:
1032. Укажите первичную локализацию патологического процесса В кищечнике при амебиазе:
^ УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
1033. Симтомы, являющиеся наиболее информативными для лептос-
1034. Препараты, используемые для лечения лептоспироза:
^ УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
1035. Основные синдромы при ботулизме:
^ УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
1036. Структуры нервной системы, наиболее чувствительные к боту-лотоксину:
^ УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
1037. Клинические признаки сыпного тифа:
^ УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
1038. Болезнь Брилла является:
^ УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
1039. Период менингокковой инфекции, при котором больной наиболее эпидемиологически опасен:
^ УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
1040. Цель помещения в коробку с ПСС ампулы с нормальной Лошадиной сывороткой в разведении 1:100:
^ УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
1041. Врач, заподозривший инфекционное заболевание, обязан:
^ УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
1042. Укажите этиотропное лечение гриппа:
^ УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
1043. Что характерно для бубона При туляремии?
^ УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
1045. Клинические признаки парагриппа:
^ УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
1046. Симптомы, характерные для Острого орнитоза:
^ УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
1047. Выберите препараты для Этиотропного лечения орнитоза:
^ УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
1048. Симптомы, характерные для начального периода геморрагической лихорадки с Почечным синдромом (ГЛПС):
^ УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
1050. Вид малярийного плазмодия, обусловливающий тяжелое течение малярии с развитием комы:
^ УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
1051. Антибактериальные препараты, применяемые для лечения туляремии:
^ 1052. Клинические симптомы системного клещевого боррелиоза:
^ УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
1053. Сыпь, характерная для системного клещевого боррелиоза:
1054. Антибактериальные средства, применяемые для лечения чумы:
^ 1055. Патологические процессы, характерные для геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС):
^ 1056. Клинические симптомы, выявляемые у больных стобняком:
1057. Препараты, применяемые для лечения сибирской язвы;
^ 1058. Симптомы, характерные для эритематозной формы рожи:
^ 1059. Наиболее характерные симптомы бешенства в стадии разгара:
^ ФТИЗИОПУЛЬМОНОЛОГИЯ, ДЕТСКИЙ ТУБЕРКУЛЕЗ
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
^ 1061. Ведущим диагностическим критерием первичного инфицирования микобактериями туберкулеза являются:
1062. Основным путем Проникновения возбудителя В организм ребенка при первичном инфицировании микобактериями туберкулеза является:
^ 1063. Возраст, когда наиболее высок риск развития заболевания туберкулезом после первичного инфицирования:
^ 1064. Критерий туберкулезной интоксикации как клинической формы туберкулеза у детей:
^ 1066. Типичным изменением при туберкулезе внутригрудных лимфоузлов в активной фазе является:
^ 1067. Основным методом выявления туберкулеза внутригрудных Лимфатических узлов является:
^ 1068. Первичной формой туберкулеза Органов дыхания является:
^ 1069. Вакцина БЦЖ содержит:
^ УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
1070. При туберкулезном менингите в ликворе характерны изменения в виде:
1071. Положительной нормергической пробой на туберкулин считается:
^ УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
1072. Гиперергической реакцией на туберкулин является:
^ УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
1073. Основным диагностическим методом выявления туберкулеза периферических лимфатических узлов является:
^ УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
1074. Основными задачами массовой туберкулинодиагностики являются:
^ 1075. Критериями «виража» туберкулиновой чувствительности являются:
^ 1077. Противопоказаниями для грудного вскармливания при туберкулезе у матери являются:
^ 1078. Основными мероприятиями диспозиционной профилактики туберкулеза являются:
^ 1079. Показаниями для химиопрофилактики туберкулеза являются:
^ 1080. Основными причинами перехода первичного инфицирования в заболевание туберкулезом являются:
Увеличение размеров щитовидной железы
При увеличении размеров щитовидной железы необходимо провести диагностику организма
При увеличении размеров щитовидной железы необходима тщательная диагностика организма. Ведь зоб может быть при гипотиреоидизме, эутиреоидном состоянии или гипертиреоидизме.
Зоб – простое увеличение щитовидной железы
Зоб представляет собой простое увеличение щитовидной железы. Он более распространен среди женщин в возрасте от 20 до 60 лет.
Диффузный зоб вызывается дефицитом или избытком йода, врожденными пороками синтеза тиреоидного гормона и медикаментами (например, лития карбонатом).
У большинства пациентов отмечено бессимптомное течение. Необычным является боль и редко возникает хриплость и обструкция трахеи. Анализы функции щитовидной железы должны быть проведены для всех пациентов с зобом, поскольку он может ассоциироваться с гипотиреоидизмом, эутиреоидным состоянием или гипертиреоидизмом.
Многоузловой зоб. Многоузловое увеличение щитовидной железы. Причина: чаще всего вызывается дефицитом йода. Симптомы. Тиромегалия, иногда с быстрым увеличением и чувствительностью, вторичной к геморрагии в кисту. Редко может возникать сдавление трахеи, вызывает кашель или удушье. Некоторые пациенты могут жаловаться на комок в горле. Обычно пальпируется много узлов различного размера. Иногда может быть трудно отличить от типично разделенной на дольки железы Хашимото.
Исследование функции щитовидной железы. Проводятся для исключения токсичности. Сканирование щитовидной железы является полезным, если диагноз многоузлового зоба сомнителен на основе одного только осмотра. Сканирование будет показывать неоднородное распределение радиоизотопа. Злокачественные новообразования являются редкими, однако должны рассматриваться, если щитовидная железа увеличивается быстро или развивается хриплость.
Лечение зоба
Главным показанием для лечения зоба является сдавление трахеи или пищевода и обструкция венозного выхода. При нетоксическом многоузловом зобе лечение включает хирургическое вмешательство, радиойод или терапию тироксином. Чрезмерное подавление тиреоид-стимулирующего гормона может вызвать деминерализацию костей. При токсическом многоузловом зобе возможности выбора включают антитиреоидные средства, хирургию, радиойод. Угнетение L-тироксином не должно проводиться у пациентов со стенокардией или другими известными сердечными заболеваниями, если только пациент не является гипотиреоидным. Если увеличение щитовидной железы продолжается, несмотря на адекватное угнетение тиреоид-стимулирующего гормона, должна рассматриваться игольная биопсия или субтотальная тиреоидэктомия.
Единичные узлы в щитовидной железе
Единичные узлы в щитовидной железе обычно доброкачественные. Подозревать злокачественные новообразования у пациентов с воздействием радиации в анамнезе, быстрым увеличением, хриплостью или обструкцией и твердым узлом, выглядит «холодным» при сканировании.
Диагностика. Анамнез и сканирование щитовидной железы следует осуществлять у каждого пациента с единичным узлом. «Горячие» узлы, которые захватывают радиоизотопы, в общем являются доброкачественными, но разумным будет осуществить аспирацию единичного узла тонкой иглой для биопсии.
Лечение показано при наличии признаков сдавления трахеи, пищевода, значительного роста и возвращения кистозного узла после аспирации. Подобно многоузловому зобу: хирургия, тироксин или радиойод при нетоксическом узле; антитиреоидных средство, хирургия, радиойод при токсическом узле. Однако, подавляющая терапия L-тироксином обычно неэффективна.
Субострый тиреоидит
Вызывает диффузное увеличение щитовидной железы и может ассоциироваться с гипертиреоидизмом, гипотиреоидизмом или эутиреоидизмом.
Синдром эутиреоидной патологии
Имеется снижение периферического преобразования тироксина на активный трийодтиронин. Лабораторные анализы показывают пониженное трийодтиронин сыворотки, повышенное обратное преобразование трийодтиронина, сниженный тироксин и нормальный тиреоид-мтимулирующий гормон. Пациенты имеют эутиреоидное состояние, но страдают от хронического заболевания.
Источники:
https://do. gendocs. ru/docs/index-188037.html? page=12
https://medimet. info/shitovidnaya-geleza-uvelichenie. html
Источник
ЭНДОКРИНОЛОГИЯ,
ДЕТСКАЯ ЭНДОКРИНОЛОГИЯ
0952.
Ранние допустимые сроки наступления
пубертата у девочек:
а)
6 лет
б)
12 лет
в)
8 лет
г)
15 лет
0953.
Ранние
допустимые сроки наступления пубертата
у мальчиков:
а) 6 лет
б) 9 лет
в) 8 лет
г) 11,5 лет
0954.
Кариотип
пациентов
с синдромом Шерешевского-Тернера:
а)
45 Х0
б)
46 XX
b)
46 XY
г)
47 XXY
0955.
Клинические
проявления гипоталамического
синдрома
пубертатного периода:
а)
повышенное внутричерепное давление,
ожирение, артериальная гипертензия
б)
задержка физического развития, отставание
костного возраста
0956.
При
сахарном диабете 1 типа в крови определяются
антитела к:
а)
бета-клеткам, эндогенному инсулину,
глютаматдекарбоксилазе
б)
пероксидазе
в)
микросомальной фракции
0957.
У
больных сахарным диабетом процесс
депонирования гликогена в печени:
а) повышается
б) не изменяется
в)
снижается
0958.
Инсулин
короткого действия начинает снижать
глюкозу крови через:
а) 1 час
б) 2,5 часа
в)
30 минут
0959.
Причиной
развития гипергликемической
кетоацидотической (диабетической) комы
у детей и подростков является:
а)
избыток инсулина
б)
избыток глюкагона
в)
дефицит инсулина
г)
дефицит глюкагона
0960.
При
лечении сахарного диабета 1 типа
используются препараты:
а)
актрапид, протофан, хумулин Р
б)
гуарем, глюренорм
в)
нордитропин, генотропин
г)
кортинеф
0961.
У
больных с нарушенной толерантностью к
глюкозе через 2 часа после нагрузки при
проведении стандартного глюкозо-толерантного
теста уровень глюкозы в крови:
а)
менее 8 ммоль/л
б)
более 11 ммоль/л
в)
8-11 ммоль/л
0962.
Осложнения,
наиболее часто развивающиеся при
сахарном диабете 1 типа у детей:
а)
глаукома
б)
нефропатия, катаракта, нейропатия
в)
инсульт
0963.
Клинико-лабораторные
показатели, характерные для
гипергликемической кетоацидотической
комы:
а) дыхание Куссмауля,
кетоацидоз, гиперемия лица и слизистых,
рвота
б) дыхание Куссмауля,
кетоацидоз, периферические отеки
0964.
Клинические
симптомы, характерные для гипогликемической
комы:
а)
частый пульс слабого наполнения,
гипертонус мышц, бледность кожных
покровов, тремор рук
б)
постепенное развитие, бледность кожных
покровов, тремор рук
0965.
Психомоторное развитие при врожденном
гипотиреозе:
а)
замедляется
б)
не изменяется
в)
ускоряется
0966.
При
первичном гипотиреозе уровень ТТГ в
крови:
а)
повышен
б)
неизменен
в)
снижен
0967.
Наиболее
ранними клиническими симптомами
диффузно-токсического зоба у детей
являются:
а)
увеличениещитовидной
железы, похудание на фоне повышенного
аппетита, стойкая тахикардия
б)
увеличениещитовидной
железы, артериальная гипотония
в)
увеличениещитовидной
железы, задержка
роста
0968.
Изменения
со стороны нервной системы при
диффузно-токсическом зобе характеризуются:
а)
мышечной гипотонией
б)
хориоформным гиперкинезом, тремором,
гиперестезией
в)
судорогами
0969.
При
диффузно-токсическом зобе характерны
биохимические изменения крови:
а)
снижение уровня натрия
б)
повышение уровня глюкозы, снижение
уровня холестерина
в)
повышение активности щелочной фосфатазы
0970.
Для вторичного гипотиреоза характерны
показатели гормонального профиля:
а)
повышение уровня ТТГ, повышение уровня
Т3, Т4
б)
снижение уровня ТТГ, повышение уровня
Т3, Т4
в)
снижение уровня ТТГ, снижение уровня
Т3, Т4
г)
повышение уровня ТТГ, снижение уровня
Т3, Т4
0971.
Причины,
приводящие к развитию первичного
гипотиреоза:
а)
травма головного мозга
б)
нейроинфекция
в)
дефект ферментов, участвующих в синтезе
тиреоидных гормонов, аплазия щитовидной
железы
г)
диэнцефальный синдром
0972.
При
лечении врожденного первичного
гипотиреоза используются препараты:
а)
мерказолил
б)
супрастин
в)
тироксин
г)
обзидан
0973.
Клиническими
и лабораторными показателями эффективности
лечения гипотиреоза является нормализация
следующих параметров:
а)
физическое развитие, пульс, уровень
холестерина в крови
б)
уровень антител к тиреоглобулину
0974.
Заместительная
терапия тироксином при скрининге в
роддоме на врожденный гипотиреоз
назначается при уровне ТТГ:
а)
до 20мкЕ/мл
б) 20-50 мкЕ/мл
в) 50и более мкЕ/мл
0975.
Врожденная
дисфункция коры надпочечников наследуется
по типу:
а)
аутосомно-рецессивному
б) аутосомно-доминантному
в) сцепленному с
Х-хромосомой
г)
сцепленному с Y-хромосомой
0976.
У
детей с врожденной дисфункцией коры
надпочечников отмечается:
а) ускорение
костного возраста по отношению к
паспортному
б) отставание
костного возраста по отношению к
паспортному
в) неравномерная
оссификация
г) эпифизарный
дисгенез
д) костный возраст
соответствует паспортному
0977.
Для
сольтеряющей формы врожденной дисфункции
коры надпочечников характерны:
а)
гипонатриемия и гиперкалиемия
б)
гипернатриемия и гипокалиемия
в)
гипонатриемия и гиперхлоремия
г)
гиперкалиемия и гиперхлоремия
д)
гиперхлоремия и снижение щелочных
резервов крови
0978.
Для
диагностики врожденной дисфункции коры
надпочечников необходимым является
определение следующих гормонов:
а)
лютеинизирующий и фолликулостимулирующий
гормоны
б)
17-оксипрогестерон в крови
в)
инсулин, С-пептид
г)
тиреотропный гормон, тироксин
0979.
Симптомы,
характерные для гипертензивной формы
врожденной дисфункции коры
надпочечников:
а)
гермафродитное строение гениталий у
девочек, гиперпигментация ареол,
артериальная гипертензия
б)
анемия
в)
гиперпигментация ареол, артериальная
гипертензия, анорексия
г)
отеки
0980.
Симптомы,
характерные для простой формы врожденной
дисфункции коры надпочечников:
а)
гермафродитное строение гениталий у
девочек, ареол
б)
анемия
в)
анорексия
г)
запоры
0981.
Симптомы,
характерные для сольтеряющей формы
врожденной дисфункции коры надпочечников:
а)
гермафродитное строение гениталий у
девочек, гиперпигментация крупных
складок и ареол
г)
упорная рвота фонтаном, не связанная с
приемом пищи
б)
гермафродитное строение гениталий у
девочек, анемия
в)
гермафродитное строение гениталий у
девочек, отеки
0982.
При
хронической надпочечниковой недостаточности
в крови наблюдается:
а)
снижение продукции глюкокортикоидов,
минералокортикоидов
б)
повышение продукции глюкокортикоидов,
минералокортикоидов
в)
снижение продукции адреналина и
норадреналина
г)
повышение продукции минералокортикоидов
0983.
Лекарственные
препараты, используемые в терапии
хронической надпочечниковой
недостаточности:
а)
преднизолон, гидрокортизон, кортинеф
б)
кортинеф, хлодитан
в)
кортинеф, инсулин
0984.
Для
выведения больного из состояния острой
надпочечниковой недостаточности
показаны:
а)
преднизолон per
os
б)
раствор Рингера
в)
изотонический раствор NaCl
внутривенно капельно, гидрокортизон
гемисукцинат внутривенно капельно,
ДОКСА внутримышечно
0985.
Основными
клиническими проявлениями острой
надпочечниковой недостаточности
являются:
а)
гипертонус мышц
б)
вялость, бледность. мышечная гипотония
в)
гиперемия кожных покровов
0986.
Причиной
развития синдрома Иценко-Кушинга
является:
а)
опухоль
надпочечников
б)
нарушение регуляции секреции АКТГ
в)
гипоплазия надпочечников
г)
опухоль аденогипофиза
0987.
Для гиперкортицизма характерны следующие
клинические симптомы:
а)
ожирение, гипертония, трофические
изменения кожи
в)
желтушное окрашивание кожных покровов
г)
ожирение, гипертония, брадикардия
0988.
Длительность курса гормональной терапии
при врожденной дисфункции коры
надпочечников:
а)
на срок продолжительности криза
б)
2 месяца
в)
6 месяцев
г)
пожизненно
0989.
При
развитии конституционально-экзогенного
ожирения предрасполагающими факторами
являются:
а)
наследственная предрасположенность,
алиментарный фактор, гиподинамия
б)
длительное лечение стероидными
препаратами
в)
нейроинфекция
0990.
Для
лечения конституционально-экзогенной
формы ожирения I—II
степени используются:
а)
анорексигенные препараты
б)
диетотерапия, лечебная физкультура
в)
«рассасывающая» терапия
г)
половые гормоны
0991.
Для I
степени ожирения характерны следующие
показатели избыточной массы тела:
а) 10-20%
б) 10-29%
в)
21-39%
0992.
Укажите
локализацию избыточного подкожно-жирового
слоя при конституционально-экзогенном
ожирении у детей:
а)
в области груди
б)
в области живота
в)
на лице
г)
на конечностях
д)
равномерное распределение
0993.
При
проведении пробы с хорионическим
гонадотропином в случае первичного
гипогонадизма уровень тестостерона в
крови:
а)
повышается
б)
понижается
в)
остается без изменений
0994.
Для
первичных форм гипогонадизма характерны:
а)
высокий уровень гонадотропных гормонов
и низкий уровень половых гормонов
б)
низкий уровень половых гормонов и низкий
уровень гонадотропных гормонов
в)
низкий уровень гонадотропинов и резко
положительная проба с хорионическим
гонадотропином
0995.
О
недостаточности функции половых желез
свидетельствует отсутствие вторичных
половых признаков у мальчиков старше:
а) 11 лет
б) 13,5 лет
в) 15 лет
0996.
Гипергонадотропный
гипогонадизм (первичный гипогонадизм)
может развиться после:
а)
ветряной оспы
б)
эпидемического паротита
в)краснухи
г)
кори
д)
гриппа
0997.
При
преждевременном половом созревании
костный возраст:
а)
соответствует паспортному возрасту
б)
опережает паспортный возраст
в)
отстает от паспортного возраста
0998.
Для истинного преждевременного полового
созревания характерны следующие
симптомы:
а)
ускорение костного возраста, пубертатные
значения уровней лютеинизирующего и
фолликуло-1 стимулирующего гормонов в
крови
б)
снижение уровней лютеинизирующего и
фолликулостимулирующего гормонов в
крови
в)
гиперплазия одного или двух надпочечников
г)
повышение уровня 17-оксипрогестерона в
крови
0999.
Наступление
периода полового созревания у мальчиков
начинается с:
а)
увеличения полового члена в длину:
б)
пигментации кожи мошонки
в)
увеличения яичек
г)
появления начального оволосения на
лобке
и в аксилярной области
д)
мутации голоса
1000.
Форма
нарушения половой дифференцировки,
относящаяся к ложному женскому
гермафродитизму:
а)
первичный гипогонадизм
б)
преждевременное половое созревание
в)
врожденная дисфункция коры надпочечников
у девочек
г)
синдром тестикулярной феминизации
1001.
Задержка
роста, обусловленная церебрально-гипофизарным
нанизмом, наиболее часто диагностируется:
а)
при рождении
б)
на первом году жизни
в)
в 2-4 года
г)
в пубертате
1002.
Гормон
роста оказывает влияние на уровень
глюкозы в крови:
а)
инсулиноподобное
б)
контринсулярное
в)
двухфазное
1003.
Фенотипические
проявления у детей с СТГ- недостаточностью:
а)
маскулинный тип телосложения, кукольное
лицо
б)
перераспределение подкожно-жировой
клетчатки на груди и животе, кукольное
лицо
в)
микрогнатия
1004.
Клинические
проявления гигантизма:
а)
увеличение скорости роста с момента
заболевания, нормальные пропорции тела
б)
скорость роста увеличена с момента
рождения. нормальные пропорции тела
в)
хондродистрофические пропорции тела
г)
задержка полового развития
1005.
Лабораторно-инструментальные
критерии семейной высокорослости:
а)
нормальный уровень гормона роста с
высокими ночными пиками, костный возраст
соответствует паспортному
б)
R-грамма
черепа — увеличение размеров и свода
черепа
в)
повышение уровня гормона роста
г)
УЗИ-увеличение размеров внутренних
органов
1006.
Уровень
СТГ в крови при проведении стимуляционных
тестов у детей с гипофизарным нанизмом:
а) 2,0 нг/л
б) 10,0 нг/л
в) 20,0 нг/л
г) 70,0 нг/л
1007.
Факторы,
понижающие уровень кальция в крови:
а)
кальцитонин, глюкагон
б)
инсулин
в)
СТГ
1008.
Клинические проявления гипопаратиреоза:
а)
скрытая или выраженная тетания, поперечные
горизонтальные полосы на зубах, дистрофия
зубов, волосы на голове тонкие, гнездная
или тотальная плешивость, отсутствие
бровей и ресниц
б)
мышечная гипотония
в)
поперечные горизонтальные полосы на
зубах, дистрофия зубов, густые курчавые
волосы на голове и длинные ресницы
1009.
Характерные изменения биохимических
показателей крови при гилопаратиреозе:
а)
гиперкальциемия, высокая активность
сывороточной фосфатазы
б)
гипокальциемия, гиперфосфатемия, высокая
активность сывороточной фосфатазы
в)
гипофосфатемия
1010.
Дифференциальный диагноз гипопаратиреоза
проводится с заболеваниями, также
сопровождающимися судорогами:
а)
спазмофилией, псевдогипопаратиреозом,
эпилепсией
б)
болезнью Аддисона,
в)
врожденным гипотиреозом, эпилепсией
1011.
Характерными клиническими проявлениями
гиперкальциемии при первичном
гиперпаратиреозе являются:
а)
мышечная гипотония, запоры, слабость,
тошнота, рвота
б)
скрытая или выраженная тетания, судороги
1012.
Лабораторные изменения в крови,
характерные для первичного гиперпаратиреоза:
а)
гиперкальциемия, гипофосфатемия, высокая
активность щелочной фосфатазы
б)
повышенный уровень кальцитонина
в)
гиперфосфатемия, низкая активность
щелочной фосфатазы
1013.
К
синдрому тиреомегалии относится:
а)
ювенильное увеличение щитовидной
железы, спорадический зоб, эндемический
зоб
б)
диффузный токсический зоб (болезньТрейвса),
тимомегалия
1014.
Лечение
тироксином показано при ювенильном
увеличении щитовидной железы:
a)
I
степени
б)
II
степени
в)
более II
степени, при узловой форме независимо
от степени
1015.
Эндемический
зоб развивается в результате:
а)
дефицита йода, попадания с пищей
зобогенных веществ
б)
недостатка железа
в)
белково-калорийной
недостаточности
1016.
Основные
фенотипические изменения лица при
врожденном гипотиреозе:
а)
отечное лицо, губы, веки, широкий
«распластанный» язык, гипертелоризм
глаз, широкая, запавшая переносица
б)
избыточное оволосение
1017.
Основные
признаки врожденного гипотиреоза,
входящие в шкалу Апгар:
а)
отечное лицо, пупочная грыжа, запоры
б)
масса тела при рождении менее 3500
в)
судороги
1018.
Начальная
доза инсулина при терапии гипергликемической
кетозцидотической комы:
а)
2 ЕД/час
б)
0,1 ЕД/кг/час
в)
0,5 ЕД/кг/час
1019.
Лечение и профилактика эндемического
зоба проводится препаратом:
а)
йодомарин (калия йодид)
б)
кортефф
в)
инсулин
г)
преднизолон
Источник
