Гемосидероз на ногах лечение
Гемосидероз кожи принадлежит к классу пигментных дистрофий. Заболевание проявляется ржаво-коричневыми пятнами по телу, которые возникают вследствие нарушения выработки гемоглобина и обмена его пигментов.
Другие названия болезни – пурпурно-пигментный дерматоз или каппилярит пурпурозный. От гемосидероза можно избавиться, если устранить причину его появления. Лечение нужно начинать после обследования плазмы крови на содержание железа.
Причины
Гемосидероз кожи появляется из-за избыточного накопления в тканях организма гемосидерина – железосодержащего пигмента, который образуется в процессе расщепления гемоглобина. В норме он содержится в небольшом количестве в клетках печени, селезенки, лимфатической ткани и головного мозга.
Гемосидероз может иметь первичную и вторичную этиологию происхождения. В первом случае на его появление влияет генетическая предрасположенность, врожденные нарушения обменных процессов и расстройства иммунной системы.
Причины развития вторичного гемосидероза:
- болезни крови (лейкемия, гемолитическая анемия);
- цирроз печени;
- резус-конфликт;
- частые гемотрансфузии;
- инфекционные заболевания, например, сепсис, тиф, малярия;
- отравление химическими веществами и ядами;
- сахарный диабет;
- расстройства кровообращения в области ног, например, хроническая венозная недостаточность;
- артериальная гипертензия;
- кожные заболевания (дерматит, нейродермит, экзема, пиодермия);
- нарушение целостности кожного покрова.
Существуют провоцирующие факторы, которые могут вызвать проявление клинической картины болезни. К ним относятся переохлаждение, стресс, физическое переутомление, самовольный прием лекарственных препаратов (железосодержащих медикаментов, парацетамола, ампициллина, НПВС и диуретиков).
Формы болезни
Местный гемосидероз – второе название гемосидероза кожи. Симптомы проявляются на небольших участках тела или в районе органа, в котором происходит накопление железосодержащего пигмента. Существуют несколько классификаций болезни.
По этиологии происхождения:
- Первичный.
- Вторичный – развивается на фоне другой болезни.
По особенностям клинического течения гемосидероз кожи подразделяют на 5 видов:
- Охряный дерматит.
- Лихеноидный пигментный или пурпурозный ангиодермит.
- Старческий гемосидероз.
- Болезнь Шамберга.
- Кольцевидная телеангиэктатическая пурпура Майокки.
Симптомы
Гемосидерин накапливается в дерме. В результате этого на коже появляются пигментные пятна бурого или желтого цвета. Иногда высыпания выглядят не как сплошные пятна, а представляют собой узелки и папулы. Они немного зудят, но особого дискомфорта не доставляют.
Пигментные пятна чаще всего появляются на руках, нижней части ног и верхней части спины. Могут локализоваться в области предплечий, локтей, голеней, лодыжек и кистей.
При накоплении гемосидерина в дерме во внутренних органах патологических процессов не наблюдается.
Вид и форма кожных высыпаний зависят от вида кожного гемосидероза. Они могут выглядеть так:
- очаги кольцевидной формы со срединой ржавого или бурого цвета, по краю образуются темно-красные пятна;
- высыпания представляют собой красные или кирпично-красные геморрагические пятна и узелки, собранные в группы;
- рассеянная пятнисто-узелковая сыпь.
Пятна болезненных ощущений не доставляют, но создают эстетические проблемы.
Какой врач лечит гемосидероз?
При появлении высыпаний на ногах или других участках кожного покрова, необходимо обратиться к дерматологу. После обследования может потребоваться помощь других специалистов, в зависимости от наличия провоцирующих болезней.
Диагностика заболевания, кроме дерматолога, может проводиться пульмонологом, инфекционистом и гематологом.
Диагностика
Поскольку болезнь сопровождается изменением состава крови, то потребуются такие лабораторные исследования:
- общий анализ крови;
- биохимия;
- ПЦР-обследование.
Лаборанты определяют уровень сывороточного железа и железосвязывающую способность крови. Дополнительно обследуют мочу на содержание железа после внутримышечного введения дефероксамина.
Это кожное заболевание очень похоже на саркому Капоши, красный плоский лишай и псевдосаркому.
Решающее значение для постановки точного диагноза имеют данные биопсии ткани.
Лечение
Терапию следует проходить под контролем лечащего врача. Самолечение недопустимо. Главная цель лечения – убрать очаги скопления железа и устранить причину этого заболевания.
Основа терапии – прием глюкокортикостероидов.
Перед началом лечения важно получить точный диагноз и определить общую железосвязывающую способность крови.
Медикаментозная терапия включает прием таких препаратов:
- Глюкокортикостероиды — Преднизолон.
- Детоксицирующие вещества – Дефероксамин.
- НПВС (при присоединении воспалительного процесса) – ацетилсалициловая кислота.
- Витаминные комплексы – препараты кальция, железа, аскорбиновую кислоту.
- Полиминералы – Динамизан, Витрум, Дуовит
- Ноотропные препараты (улучшают мозговое кровообращение) – Глицин, Цитиризин.
Обязательно при гемосидерозе кожи следует использовать местные кортикостероидные препараты. Среди гормональных мазей можно выделить Лоринден, Синафлан, Элоком. При тяжелой симптоматике могут назначить Дермовейт (очень сильный кортикостероид).
Эффективна при гемосидерозе кожного покрова ног криотерапия и криомассаж. Кожу можно орошать хлорэтилом. Хорошо помогает ПУВА-терапия. Иногда симптомы болезни проходят даже без приема медикаментов.
Для больного показана гипоаллергенная диета. Из рациона следует исключить молочные продукты. Пища должна содержать большое количество витаминов С и В.
Если лечение не дает результатов, то необходимо принимать иммунодепрессанты, например, Азатиоприн или Циклофосфан.
Чтобы повысить эффективность терапии, необходимо придерживаться таких рекомендаций:
- нельзя применять лечебные кремы и мази, которые могут вызвать аллергическую реакцию;
- следует избегать травм и повреждения кожного покрова;
- нельзя долго находиться на ногах, заниматься спортом и допускать тяжелые силовые нагрузки;
- стоит избегать переохлаждения и перегрева;
- необходимо избавиться от вредных привычек.
Осложнения и последствия
Эта форма болезни не несет угрозы для здоровья и жизни больного, намного опаснее гемосидероз внутренних органов.
Кожные проявления являются всего лишь симптомом более серьезных заболеваний внутри организма, например, гипохромной анемии.
Профилактика
Профилактические меры, которые могут снизить вероятность появления такой болезни:
- своевременное лечение инфекционных и других заболеваний кожи;
- контроль массы тела и уровня холестерина в крови;
- недопущение отравлений и интоксикаций, в том числе лекарственных;
- своевременная терапия сосудистых болезней;
- сбалансированное питание;
- здоровый и активный образ жизни;
- недопущение травм и переохлаждения;
- регулярное наблюдение у специалиста при наличии хронических заболеваний.
После перенесения тяжелых инфекционных или системных болезней необходимо пройти курс реабилитации, лучше всего оздоровиться в санатории.
Прогноз гемосидероза кожи благоприятный. Однако причину заболевания распознать тяжело, поэтому курс лечения может затянуться на продолжительное время.
Источник
Гемосидероз кожи – ряд дерматологических заболеваний, относящихся к группе пигментных дистрофий. Эта патология развиваются по причине избыточного количества железа в тканях организма, уровень которого регулирует гемосидерин – железосодержащий пигмент. Различают местный и общий гемосидероз. В первом случае – лёгочный и кожный, во втором – потовых и слюнных желез, костного мозга, почек, селезёнки, печени. Для диагностики заболевания необходимо определить уровень железа в организме, оценить способность крови связывать этот элемент, установить количество гемосидерина в биоптатах (биологическом материале) органов и тканей. Лечение зависит от клинической картины, включает в себя приём глюкокортикостероидов, ангиопретекторов, цитотстатиков, витаминов, а также физиотерапевтические процедуры – плазмаферез, фототерапию (PUVA) и др.
Особенности гемосидероза кожи
В большинстве случаев патология развивается у мужчин. Для болезни характерны коричневато-красные пятна различных оттенков с чёткими границами. При надавливании они не меняют цвет и не исчезают, воспалительный процесс не развивается. В зависимости от признаков и состояния организма различают следующие формы гемосидероза кожи:
- Белая атрофия. Проявляется как истончение кожи на голенях – белесоватые, слегка западающие, округлые пятна с чёткими границами. Постепенно пятна сливаются, вокруг них появляется гиперпигментация, вызванная телеангиэктазией и отложением в тканях гемосидерина. Процесс необратимый, впервые описан в 1929 году, чаще всего развивается на фоне варикозного расширения вен.
- Дугообразная телеангиэктатическая пурпура. Проявляется как желтовато-розовые пятна размером 10-15 см с локализацией на голенях и лодыжках. Постепенно они распадаются на дугообразные элементы и полукольца, вокруг появляются следы гемосидерина, телеангиэктазии. Патология впервые описана в 1934 году, при диагностике её нужно дифференцировать от болезни Майокки.
- Экзематиподобная пурпура. На туловище и конечностях возникают многочисленные экземоподобные (эритемо-сквамозные) желтовато-бурые пятна в сочетании с папулезно-геморрагической, иногда сливающейся, сыпью. Высыпания в некоторых случаях сопровождаются зудом. При гистологическом исследовании кроме гемосидероза диагностируется спонгиоз. Заболевание впервые описано в 1953 году.
- Зудящая пурпура. Похожа на экзематидоподобную пурпуру, сопровождается сильным зудом и лихенизацией – резким утолщением кожи, проявлением рисунка, нарушением пигментации. Болезнь впервые описана в 1954 году.
- Кольцевидная телеангиэктатическая пурпура. Болезнь Майокки, очень редкая разновидность геморрагически-пигментного дерматоза.
- Лихеноидный пурпурозный и пигментный ангиодермит. На голенях и бёдрах образуются красновато-бурые лихеноидные узелки размером 3-5 мм, реже – небольшие округлые бляшки с чешуйчатой поверхностью. Кожа вокруг поражённых участков приобретает пурпурный оттенок, иногда появляется зуд. Возможно распространение сыпи на туловище, верхние конечности, лицо. Болезнь имеет хронический характер, впервые описана в 1925 году.
- Ортостатическая пурпура. Патологические изменения кожного покрова нижних конечностей, причиной которых являются болезни печение и почек, длительное пребывание на ногах, старость, сердечно-сосудистая недостаточность. Патология впервые описана в 1904 году.
- Охряный дерматит (ангиосклеротическая пурпура Жансельма, пурпурозный и пигментный ангиодермит нижних конечностей, дерматит цвета желтой охры). Чаще всего развивается у мужчин, имеющих проблемы с кровообращением (варикозное расширение вен, тромбофлебит, атеросклероз, гипертоническая болезнь и др.), проявляется на стопах и голенях. Сначала это мельчайшие кровоизлияния, с течением времени – ржаво-красные очаги размером 6-10 см. В тяжёлых случаях – атрофия кожи, трофические язвы. Иногда – гиперпигментация и склонные к изъязвлению буро-синие пятна (бляшки) от 10 до 40 мм в диаметре. Впервые болезнь описана в 1924 году.
- Прогрессивный пигментный дерматоз. Редкое заболевание с неопределённой этиологией, имеет другие названия – болезнь Шамберга, пигментная пурпура.
- Сетчатый старческий гемосидероз (телеангиэктатический пурпурозный дерматит, старческая пурпура Бейтмена, ретикулярный гемосидероз). Развивается вследствие атеросклеротических изменений стенок сосудов, вызванных естественным старением.
- Проявляется как небольшие буро-коричневые пятна, фиолетовые петехии и сосудистые звёздочки (телеангиэктазии) с локализацией на тыльной стороне кистей, стопах и голенях, иногда сыпь сопровождается зудом. Впервые патология описана в 1818 году.
Как выглядят гемосидероз кожи, можно увидеть на представленных ниже фото.
Симптомы гемосидероза кожи
Признаки гемосидероза зависят от формы заболевания. Пигментная пурпура кожи чаще диагностируется у мужчин старше 40 лет. Это хроническая доброкачественная патология, которая имеет следующие симптомы:
- Пигментные красно-кирпичные пятна.
- Локализация сыпи на предплечьях, кистях, голенях и лодыжках.
- Постепенное изменение цвета пятен на бурый, тёмно-коричневый или желтоватый.
- Повышение температуры.
Гемосидероз кожи не распространяется на внутренние органы, в период ремиссии симптомы слабо выражены или отсутствую вовсе.
Причины гемосидероза кожи
Гемосидерин, регулирующий количество железа в организме, образуется в результате расщепления гемоглобина под действием ряда ферментов. Он присутствует в клетках печени, селезёнки, костного мозга, лимфоидной ткани. При чрезмерно активном синтезе излишки гемосидерина откладываются в клетках кожи, других органах и тканях. Гемосидероз кожи – вторичное заболевание, причинами которого являются:
- Аутоиммунные процессы.
- Интоксикации – отравление сульфаниламидами, свинцом, хинином, другими гемолитическими ядами.
- Инфекции – сепсис, бруцеллёз, малярия, тиф.
- Заболевания крови – многократные гемотрансфузии, лейкемия, сахарный диабет.
- Гемолитическая анемия.
- Резус-конфликт.
- Цирроз печени.
- Сердечная и венозная недостаточность.
- Экзема, дерматиты.
- Нарушения работы иммунной системы.
Результаты многочисленных исследований позволяют утверждать, что одна из причин развития гемосидероза кожи – генетическая предрасположенность.
Гемосидероз кожи у детей
Чаще всего гемосидероз кожи развивается у детей 3-8 лет, всё начинается с анемии и одышки в спокойном состоянии. В острой стадии незначительно повышается температура, если это лёгочная форма – появляется кашель, мокрота с кровью. В этот период увеличивается печень и селезёнка, однако при лечении кризис длится всего несколько дней и болезнь переходит в стадию ремиссии: симптомы постепенно исчезают, уровень гемоглобина в крови повышается.
Диагностика гемосидероза кожи
Для диагностики гемосидероза требуется оценка клинической картины, а также ряд инструментальных и лабораторных исследований. Обычно врач назначает:
- Клинический анализ крови – определяется содержание железа в сыворотке.
- Десфераловую пробу – вводится дефероксамин (внутримышечно), оценивается концентрация железа в моче.
- Биопсию повреждённых участков кожи – проводится гистологическое исследование.
- Микроскопическое исследование мокроты.
- Рентген грудной клетки.
- Перфузионную сцинтиграфию лёгких – исследование лёгочного кровотока.
- Спирометрию.
- Бронхоскопию.
Результаты исследования позволяют выделить инфекцию, вызвавшую гемосидероз кожи или других органов (если заболевание имеет инфекционную этиологию).
Лечение гемосидероза кожи
Терапия кожного гемосидероза предполагает назначение препаратов с содержанием кальция, средств для укрепления сосудов, Рутина, Эскузана, аскорбиновой кислоты, витаминов. Если болезнь развивается на фоне воспалительного процесса, терапию дополняют мазями с глюкокортикоидами.
Осложнения при гемосидерозе кожи
В большинстве случаев лечение гемосидероза кожи имеет благоприятный прогноз. Своевременная медицинская помощь позволяет избежать осложнений, максимум – возникают проблемы эстетического характера без ухудшения самочувствия.
Другие виды гемосидероза могут вызвать кровотечения, нарушения работы сердечно-сосудистой системы, лёгочную гипертензию и ряд других, опасных для жизни состояний.
Профилактика гемосидероза кожи
Основа профилактики нарушения синтеза гемосидерина – своевременное лечение инфекционных, гематологических и сердечно-сосудистых заболеваний. Людям, склонным к гемосидерозу кожи, нужно избегать гемотрансфузионных осложнений (проблем при переливании крови), лекарственных и химических отравлений (интоксикаций).
Профилактические меры направлены на предупреждение болезней, вызывающих нарушение кровообращения нижних конечностей, поскольку в ряде случаев провоцирующими факторами гемосидероза являются травмы, переохлаждения, длительное пребывание на ногах. Особое внимание здоровью следует уделять тем, кто в силу своей профессиональной деятельности большую часть времени вынужден проводить стоя.
Источник
Мелкие красные и коричневые точки на ногах, пигментные пятна и сыпь — всегда ли это только косметическая проблема? Или такие симптомы говорят о каком-то серьёзном заболевании? Вполне возможно, что это внешние признаки болезни Шамберга.
Что представляет собой болезнь Шамберга?
Это хроническое заболевание, относящееся к группе гемосидерозов кожи (геморрагически-пигментных дерматозов). Гемосидерозы, в свою очередь, представляют собой один из видов поверхностных васкулитов — сосудистых заболеваний кожи. Этот недуг дерматологи называют также хронической пигментной пурпурой, пурпурой Шамберга или пигментным дерматозом Шамберга. Заболевание связано с поражением сосудистой стенки расположенных в коже капиллярных сосудов, повышением их проницаемости и накоплением в коже гемосидерина (светло-коричневого пигмента, который образуется при распаде гемоглобина и состоит из оксида железа). Внешне болезнь проявляется возникновением на коже петехий (мелких кровоизлияний в виде отдельных точек), которые, сливаясь, образуют коричневато-бурые пятна. Заболевание чаще всего поражает кожу ног — стоп и голеней, но может распространяться и на кожу бёдер, ягодиц, реже — туловища и крайне редко поражает кожу лица. Болеют, как правило, мужчины, причём пигментный дерматоз может развиться как в молодом возрасте, так и в пожилом.
Виды и классификация патологии
Клинически заболевание относится к хроническим пигментным васкулитам и подразделяется на несколько типов по течению:
- петехиальный;
- телеангиэктатический;
- лихеноидный;
- экзематозный.
Каждый из этих типов заболевания имеет свои особенности.
Причины болезни
Точные причины заболевания — предмет активной дискуссии в научных кругах.
Большая часть дерматологов уверена, что болезнь Шамберга имеет аутоиммунное происхождение. По некоторым причинам в организме больного включаются процессы, разрушающие сосудистые стенки капилляров, причём в определённых местах, при этом отсутствуют воспалительные явления. Этот разрушительный процесс могут вызывать хронические гнойничковые заболевания кожи, микозы, гормональные нарушения.
Провоцирующими факторами заболевания могут также выступать:
- механические травмы;
- сильное переохлаждение ног, в результате которого происходит сосудистый спазм и микротравмы стенок капилляров;
- гиповитаминоз;
- различные эндокринные нарушения, особенно сахарный диабет, при котором сосуды становятся слишком ломкими;
- системные заболевания, из-за которых развивается токсико-аллергическое поражение мелких сосудов.
В целом пурпуру Шамберга относят к заболеваниям неясного происхождения.
Проявления пигментной пурпуры
Петехии, пятна, которые появляются на коже при заболевании, их окраска довольно разнообразны. Это множество форм и оттенков связано с тем, что на старые высыпания наслаиваются новые. Свежие элементы бурого или тёмно-красного цвета соседствуют с пятнами тёмно-жёлтой окраски и всех оттенков коричневого. Элементы могут иметь определённую симметрию, что связано с большой протяжённостью участков поражения, и ответвления больных сосудов образуют симметричные «узоры» на коже. Патологический процесс начинается с единичных петехий, их становится всё больше, они сливаются в пятна, вокруг них появляются новые элементы, которые постепенно светлеют.
Общее самочувствие больного не нарушено, в редких случаях отмечается слабый кожный зуд. Заболевание имеет доброкачественный характер, не сопровождается кровоизлияниями в другие органы, так как поражаются исключительно капилляры кожи.
Клинические проявления пурпуры Шамберга в зависимости от типа:
- Петехиальный вариант характеризуется появлением на коже пятен разного размера и формы. Эти пятна образуют петехии, которые впоследствии становятся буровато-коричневыми или тёмно-жёлтыми. Отёчности, воспаления нет, больной не испытывает никаких неприятных или болезненных ощущений. Высыпания обычно локализуются на ступнях и голенях пациента.
- Телеангиэктатический тип проявляется пятнами, по форме напоминающими медальоны. В центре этих медальонов видны сосудистые звёздочки — патологически расширенные участки капиллярных сосудов (телеангиэктазии), а на границах — мелкие кровоизлияния.
- При лихеноидном варианте происходит особенная комбинация — образуются петехии, тёмно-бурые пятна гемосидероза и маленькие блестящие узелки. Такие высыпания поражают обширные участки кожных покровов.
- Для экзематоидного типа болезни характерно сочетание петехий и специфических признаков экземы. В области высыпаний присутствует отёчность, могут появляться узлы, пузырьки и корки. В местах поражения больной испытывает зуд, характерный для экземы.
Обширное поражение нижних конечностей при болезни Шамберга — множественные петехии, сливающиеся в пятна
При тяжёлом течении болезни, особенно в сочетании с травмированием поражённых участков, может наблюдаться изменение показателей крови — снижение количества эритроцитов и тромбоцитов, уровня гемоглобина. Течение пурпуры Шамберга очень длительное. Иногда на месте высыпаний могут наблюдаться участки атрофированной кожи.
Диагностика
Диагноз ставит дерматолог на основании визуального осмотра больного и дерматоскопии. Обследование участка поражённой кожи под микроскопом показывает изменения сосудистых стенок — утолщение внутреннего слоя капилляров, места расширений сосудов, наличие клеток, отвечающих за иммунитет. За пределами капилляров обнаруживают скопления эритроцитов. Иногда на сосудистых стенках видны участки изъязвления и некроза (отмерших тканей), в некоторых местах можно обнаружить сужение просвета капиллярных сосудов из-за разрастания неповреждённых участков и образование мелких тромбов.
В некоторых случаях может потребоваться общее исследование крови и анализ на содержание железа и ферритин.
Целый ряд заболеваний может маскироваться под болезнь Шанберга, поэтому необходима дифференциальная диагностика. Симптомы пигментной пурпуры похожи на признаки таких патологий:
- старческая пурпура Бейтмена — возрастные патологические изменения эндотелия (внутреннего слоя) сосудов;
- варикозный дерматит, который опасен образованием язв с возможностью инфицирования;
- саркома Капоши, для которой характерны коричнево-бурые пятна на коже, образующиеся при поражении ВИЧ;
- пурпура Майокки — также одна из форм гемосидероза, при которой на коже больного имеются кольцевидные красные пятна;
- пигментный и пурпурозный дерматит Гужеро-Блюма с характерными высыпаниями: петехии и узелки сливаются с формированием шелушащихся бляшек.
Лечение заболевания
Общие рекомендации включают в себя проведение мероприятий для снижения нагрузки на нижние конечности:
- ограничить длительную ходьбу по неровной местности;
- изменить режим труда и отдыха, если больной много времени проводит на ногах;
- исключить переохлаждение или избыточное перегревание конечностей;
- снизить риск травмирования кожи ног (бытовые и производственные травмы);
- использовать только гипоаллергенные косметические средства по уходу за кожей.
Больным рекомендуется ношение компрессионного белья. Непременным условием эффективного лечения служит выявление провоцирующих факторов и устранение их.
Медикаменты
Для лечения болезни Шанберга больному назначаются следующие препараты:
- Ангиопротекторы, то есть средства для укрепления стенок сосудов и снижения их проницаемости, улучшения микроциркуляции, назначаются длительными курсами (до 2 месяцев):
- Диосмин (Детралекс, Флебодиа 600);
- Гесперидин;
- Антистакс;
- комбинированные препараты — Венарус, Венозол;
- Пентоксифиллин.
- Местно применяют гели с ангиопротекторным действием:
- Троксевазин;
- Венорутон.
- Десферал способствует избирательному удалению железа из ферритина и гемосидерина, но не из гемоглобина и железосодержащих ферментов. Благодаря препарату уменьшаются патологические отложения гемосидерина в тканях.
- При экзематоидном типе заболевания назначают антигистаминные средства:
- Цетиризин;
- Дезлоратадин,
- а также кортикостероиды:
- Метилпреднизолон;
- Дексаметазон. В основном применяют топические стероиды наружно — в мазях и кремах.
- Для укрепления сосудов и снижения их проницаемости назначают:
- витамины:
- Рутин (витамин Р);
- Аскорбиновая кислота (витамин С);
- препараты кальция;
- Викасол (витамин К).
- витамины:
- При выраженном снижении уровня гемоглобина больному назначают препараты железа.
Галерея — препараты для лечения болезни Шамберга
Тяжёлые формы заболевания лечат посредством проведения процедур экстракорпоральной гемокоррекции (методики, основанные на обработке компонентов крови больного вне его организма):
- гемосорбция (очищение крови от вредных продуктов);
- плазмоферез (очищение плазмы);
- криоаферез (очищение плазмы холодом).
Диета
Питание больного должно быть гипоаллергенным, желательно исключить из рациона:
- цитрусовые;
- мёд;
- крепкий кофе и чай;
- шоколад, жирные;
- жареные, солёные блюда;
- копчёности;
- консервы;
- алкоголь.
Видео: Какие продукты полезны для сосудов
Рекомендуется питание, богатое витаминами и клетчаткой:
- свежие овощи:
- перец;
- томаты;
- морковь;
- тыква;
- капуста;
- огурцы;
- цуккини;
- фрукты:
- яблоки;
- виноград;
- ягоды:
- вишня;
- черешня;
- чёрная смородина;
- калина;
- шиповник;
- зелёный чай;
- кисломолочные продукты;
- нежирное мясо;
- морепродукты;
- печень;
- крупы;
- свежая зелень;
- растительное масло.
Физиотерапия
В качестве физиотерапевтических методов больному могут быть предложены следующие процедуры:
- электрофорез с препаратами кальция;
- ультразвуковой фонофорез с препаратами для укрепления сосудов;
- лимфодренажный массаж.
Народные методы
Перед применением любого народного рецепта нужно посоветоваться со своим лечащим врачом и быть уверенным, что на используемую траву нет аллергии.
Для укрепления сосудов и улучшения микроциркуляции применяется настойка софоры японской. Её можно сделать из сухих или свежих плодов растения.
- Свежие плоды или сухие берутся в соотношении к медицинскому спирту 1:1 или 1:2 соответственно.
- Сырьё необходимо измельчить, поместить в тёмную стеклянную тару и добавить 70% спирт.
- Настаивать 20 дней в тёмном месте, процедить, хранить в той же таре.
- Принимать настойку по 20 капель до еды дважды в день на протяжении месяца.
Средства с конским каштаном хороши для укрепления сосудов. Отвар из кожуры каштанов:
- Кожуру с пяти плодов вымыть, поместить в эмалированную посуду, залить двумя литрами воды, довести до кипения и проварить на слабом огне 10 минут.
- Готовый отвар остудить, процедить и хранить в холодном месте.
- Пить по столовой ложке трижды в день перед едой на протяжении месяца.
Настойка из каштана:
- Каштаны в кожуре (100 грамм) мелко порезать, сложить в стеклянную тару, залить водкой (0,5 литра).
- Закупорить и оставить в тёмном месте на 7 дней.
- Затем процедить и пить по 10 капель трижды в день на протяжении 30 дней.
Настой бадана толстолистного для снижения проницаемости капилляров:
- Взять столовую ложку сухих и измельчённых цветков и листьев растения или чайную ложку корней, залить кипятком (250 мл).
- Подержать на водяной бане 15 минут, настоять в течение полутора часов.
- Процедить, пить по столовой ложке три раза ежедневно.
Настой арники и корней орешника для укрепления стенок капилляров:
- Взять по 2 чайные ложки сырья, залить кипятком (0,5 литра).
- Настаивать в течение нескольких часов (можно ночь) в тёмном месте.
- Пить по столовой ложке за полчаса до еды трижды в день.
Галерея — народные средства для укрепления капилляров
Прогноз, осложнения, последствия
Заболевание имеет благоприятный прогноз. Характеризуется затяжным течением, но возможно полное выздоровление.
В тяжёлых случаях может наблюдаться развитие анемии, при травмировании поражённых участков кожи (порезы, ссадины, открытые раны) — обширное капиллярное кровотечение; закрытые травмы, возникшие в результате ударов, ушибов, сдавливании кожных покровов, сопровождаются обширными гематомами. Экзематоидный тип болезни может грозить присоединением вторичной инфекции.
Профилактика
Специфических мер профилактики заболевания не существует. Для того чтобы предотвратить развитие патологии, нужно избегать провоцирующих факторов:
- лечить эндокринные расстройства;
- избегать переохлаждений;
- не допускать большой нагрузки на нижние конечности;
- укреплять сосуды — вести активный образ жизни, правильно питаться, закалять организм, отказаться от вредных привычек.
Особенности заболевания у женщин
Несмотря на то что заболевание поражает преимущественно мужчин, им могут болеть и женщины. Проявления патологии и причины у обоих полов идентичны. Женщин болезнь беспокоит скорее как косметический дефект, именно поэтому они чаще обращаются к дерматологу. Однако важно знать, что в основе проблемы лежат патологические процессы, происходящие в организме, поэтому подойти к её решению необходимо комплексно: полноценно обследоваться, проконсультироваться у иммунолога, сосудистого хирурга, аллерголога и инфекциониста.
Видео: Лечение сосудов в домашних условиях
Столкнувшись с болезнью Шамберга, не стоит надеяться на скорое выздоровление. Заболевание имеет затяжное течение, однако, выполняя врачебные назначения и рекомендации, можно достичь ремиссии — предотвратить появление новых высыпаний на длительный срок.
- Автор: Елена Ялынич
- Распечатать
Имею среднее медицинское образование. Занимаюсь фрилансом около пяти лет.
Оцените статью:
Источник
