Дгпж предстательной железы лечение клинические рекомендации

Республиканский центр развития здравоохранения

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)

Версия: Клинические протоколы МЗ РК — 2013

Категории МКБ:
Гиперплазия предстательной железы (N40)

Разделы медицины:
Урология

Мобильное приложение «MedElement»

— Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения 

— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием

Скачать приложение для ANDROID 

Мобильное приложение «MedElement»

— Профессиональные медицинские справочники

— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием

Скачать приложение для ANDROID 

Общая информация

Краткое описание

Утвержден протоколом заседания
Экспертной комиссии по вопросам развития здравоохранения МЗ РК
№ 23 от 12 декабря 2013 года

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) – доброкачественная опухоль, развивающаяся вследствие гиперплазии преимущественно железистых (эпителиальных) и менее — стромальных клеток простаты, на фоне нарушения рецепторного аппарата простаты, взаимодействующего с метаболитами тестостерона, что приводит к увеличению массы органа, а также ухудшению пассажа мочи из мочевого пузыря (инфравезикальная обструкция), за счет сдавления задней уретры (простата окружает мочеиспускательный канал). Процесс имеет хроническое течение, вследствие чего наступает декомпенсация сократительной функции мочевого пузыря, увеличение остаточной мочи, формирование уретерогидронефроза, возникновение и прогрессирование воспалительных заболеваний почек, мочевого пузыря, почечной недостаточности. (Лопаткин Н.А.1998г.)  

I. ВВОДНАЯ ЧАСТЬ
 
Полное название: Доброкачественная гиперплазия предстательной железы
Код протокола:
 
Код по МКБ-10:
N40 – Гиперплазия предстательной железы
 
Сокращения, используемые в протоколе:
БАК-биохимический анализ крови
ДГПЖ- Доброкачественная гиперплазия предстательной железы
ИВО- инфравезикальная обструкция.
ОАМ-общий анализ мочи
ПСА-простатоспецифический антиген
УЗИ-ультразвуковое исследование
 
Дата разработки протокола: апрель,2013г.
Категория пациентов: мужчины в возрасте от 45 лет и более, с жалобами на затрудненное мочеиспускание, у которых по данным УЗИ имеется ДГПЖ
Пользователи протокола: врачи-урологи, врачи-андрологи, врачи-хирурги

Классификация

Клиническая классификация:
1 стадия – возникновение расстройства мочеиспускания при полном опорожнении мочевого пузыря,
2 стадия – значительное нарушение функции мочевого пузыря, появление остаточной мочи,
3 стадия – развитие полной декомпенсации функции мочевого пузыря, появление парадоксальной ишурии. (Лопаткин Н.А.1998г.)

Диагностика

II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

Перечень основных и дополнительных  диагностических мероприятий
 
Обследования необходимые до плановой госпитализации:

Наименование Кратность (срок годности результата)
ОАК 1 (не более 10 дней)
ОАМ 1 (не более 10 дней)
БАК(общий белок, мочевина, креатинин, глюкоза, общий билирубин,прямой блирубин, АЛТ,АСТ) 1 (не более 10 дней)
ЭКГ с заключением 1 (не более 10 дней)
Бак.посев мочи 1 (не более 10 дней)
Коагулограмма 1 (не более 10 дней)
Микрореакция 1(не более 15 дней)
Группа крови и Резус фактор 1(с печатью и подписью)
Флюорография 1 (не более 10 дней)
Анализ  на ВИЧ 1(не более 6 мес)
Маркеры гепатитов В и С 1(не более 6 мес)
Осмотр терапевта, ЛОР-врача, стоматолога 1 (не более 10 дней)
Консультация узких специалистов при наличии выраженных сопутствующих заболеваниях(кардиолог, эндокринолог, невролог и др)  1 (не более 10 дней)
Экскреторная урография с нисходящей цистографией 1 (не более 2 мес)

Обследования необходимые в плановом стационаре:
 

Наименование услуги Основные Дополнительные
Общий анализ крови (6 параметров) 1(каждые 10 дней)  
Общий анализ мочи 1 (каждые 10 дней)  
БАК( с определение мочевины, глюкозы, общего и прямого билирубина, креатинина, АЛТ,АСТ)   1(каждые 10 дней)
Осмотр анестезиолога 1  
Гистологические исследования ткани 1  
ЭКГ   1
УЗИ мочевыделительной системы   1
Урография внутривенная с нисходящей цистографией   1
Компьютерная томография мочевыделительной системы   1
Определение уровня  ПСА общего. 1  
Урофлоуметрия 1  
Консультация узких специалистов при наличии выраженных сопутствующих заболеваниях(кардиолог, эндокринолог, невролог и др)    1

Диагностические критерии

Жалобы и анамнез: жалобы на затрудненное мочеиспускание, учащенное ночное мочеиспускание, чувство остаточной мочи в течении длительного времени, или острая задержка мочеиспускания, повлекшая катетеризацию или цистостомию.
 
Физикальные данные: ректально простата увеличена в размерах, аденоматозно изменена, плотноэластической консистенции, также при наличии большого объема остаточной мочи,  при пальпации мочевого пузыря в надлобковой области пальпируется переполненный мочевой пузырь.
 
Лабораторные исследования:
— в ОАМ- возможна лейкоцитурия, бактериурия, гематурия;
— при длительной  ИВО в БАК возможны повышение мочевины и креатинина крови.
 
Инструментальные данные:
— по данным УЗИ исследования: остаточная моча, эхографические признаки ДГПЖ;
— по урофлоуметрии: нарушение уродинамики нижних мочевых путей;
— на рентгенцистографии: дефект наполнения по нижнему контуру мочевого пузыря.
 
Показания для консультации специалистов: с учетом выраженности сопутствующих заболеваний:
— при коронарной патологии-кардиолог;
— при сахарном диабете-эндокринолог;
— при хронической почечной недостаточности-нефролог;
— повышенном ПСА и гематурии-онколог и др.

Дифференциальный диагноз

Дифференциальная диагностика

Признаки Рак предстательной железы ДГПЖ
Особенности анамнеза Дизурия, терминальная макрогематурия. потеря веса, общее  недомогание за счет паранеопластического процесса. Чаще односторонний лимфатический отек за счет лимфостаза. Дизурия, никтурия остаточная моча, слабость недомогание за счет сопутствующего инфекционного процесса мочеполовой системы, возможны симметричные отеки за счет обострений хронического пиелонефрита.
Ректально простата Несколько увеличена в размерах или обычных размеров деревянистой консистенции (особенно по периферии), контур неровный бугристый. Простата плотноэластической консистенции, аденоматозно изменена, увеличена в размерах, контур ровный
Рентгенологические признаки Односторонний уретерогидронефроз, за счет прорастания устья мочеточника, неровный контур дефекта наполнения на цистограмме Возможен 2 сторонний уретерогидронефроз за счет сдавления устьев мочеточников симптом «рыболовных крючков», ровный дефект наполнения по нижнему контуру на цистограмме
Компьютерная томография УЗИ Признаки прорастания опухоли за пределы органа Опухоль ровная аденоматозной структуры не выходит за пределы капсулы
Уровень простатоспецифического антигена Повышен, резко повышен Норма, небольшое повышение за счет аденомита или после ректального исследования
Биопсия простаты Раковые клетки простаты Клетки ДГПЖ

Лечение за рубежом

Пройти лечение в Корее, Израиле, Германии, США

Лечение

Цели лечения:
Устранение ДГПЖ как причины инфравезикальной обструкции, дренирование с целью разгрузки нижних мочевых путей. В течение госпитализации больного определяется объем необходимого дообследования с целью определения объема ДГПЖ и сопутствующей патологии, что предопределяет объем и вид оперативного вмешательства, а также меры предоперационной подготовки и особенностей послеоперационного ведения больных.
 
Тактика лечения
 
Немедикаментозное лечение: режим стационарный, полупостельный, стол №15.
 
Медикаментозное лечение при  плановой госпитализации:
1. Антибактериальная терапия (цефалоспорины 3 поколения по 1 г х 2 р/д в/м, амикацин 0,5 г х 2 р/д в/м, метронидазол 100 мл х 1-2 р/д /в/в, ципрофлоксацин 100 мл х 1-2 р/д в/в, левофлоксацин 500 мг х 1 р/д в/в)
2. Гемостатическая терапия (дицинон 2,0 х 2 р/д в/м, этамзилат 2,0 х 2 р/д в/м , трамин 10%  5 мл х 1-2 р/д в/в)
3. Общеукрепляющая терапия (глюкоза 5% 250 мл х 1р/д в/в, вит. С 10,0 х 1 р/д в/в, вит. В1 1,0 х 1 р/д в/м, вит. В6 1,0 х 1 р/д в/в)
4. Метаболические препараты с иммуномодулирующим эффектом: витапрост суппозитории 1 раз в сут. 10 дней
5. Болеутоляущая терапия (кетопрофен 2,0 х 2 р/д в/м, промедол 2% 1,0 х 1р/д в/м)
6. Спазмолитическая терапия (дротаверин 2,0 х 2 р/д в/м)
7. Препараты улучшающие моторику кишечника (метоклопрамид 2,0 х 2 р/д в/м)
 
Другие виды лечения: нет
 
Хирургическое лечение: Троакарная цистостомия, чрезпузырная аденомэктомия, трансуретральная фотоселективная лазерная вапоризация ДГПЖ, трансуретральная плазменная вапоризация ДГПЖ, трансуретральная микроволновая термотерапия ДГПЖ, моно- и би-полярная трансуретральная резекция ДГПЖ, высокое сечение мочевого пузыря эпицистостомия ( Золотой стандарт – Трансуретральная резекция ДГПЖ-, при аденоме простаты до 80 грамм )
 
Профилактические мероприятия:
— препараты ингибиторы альфа 5 редуктазы: дутастерид 500мкг х 1 р/д-3-6 мес, финастерид 500мкг х 1 р/д-3-6 мес, простамол-уно 320мг х 1 р/д-3мес
— альфа  адрено- блокаторы: доксазозин по 1 таб  х 1 р/д и его формы , тамсулозин  0,4мгпо 1 капсуле х 1 раз в день и его формы;
— метаболическая терапия: витапрост таблетки по 100мг х 2 раза/день 30 дней;
— наблюдение уролога, контроль ОАК, ОАМ ,УЗИ почек, мочевого пузыря, простаты, объем остаточной мочи- через 1 месяц, при необходимости проведение противовоспалительной терапии, с целью санации хронических очагов инфекции мочевой системы.
 
Дальнейшее ведение:
— в течении 1 месяца после операции: не принимать антикогулянты, антиагреганты
— ограничение физических нагрузок
— контроль АД (не выше 140/90 мм рт.ст.)
— не принимать горячие водные процедуры
— проводить профилактику обстипации кишечника (при дефекации не натуживаться).
 
Индикаторы эффективности лечения и безопасности методов диагностики и лечения, описанных в протоколе:
— уменьшение или отсутствие  объема остаточной мочи, свободное мочеиспускание, светлая моча
— при аденомэктомии- заживление раны первичным натяжением, состоятельность швов, сухая и чистая послеоперационная рана
— в лабораторных анализах отсутствие высокого лейкоцитоза, допускается лейкоцитурия, умеренные снижение уровней гемоглобина и эритроцитов.

Читайте также:  Узловой зоб щитовидной железы симптомы лечение

Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении

Амикацин (Amikacin)
Аскорбиновая кислота (Ascorbic acid)
Декстроза (Dextrose)
Доксазозин (Doxazosin)
Дротаверин (Drotaverinum)
Дутастерид (Dutasteride)
Кетопрофен (Ketoprofen)
Левофлоксацин (Levofloxacin)
Метоклопрамид (Metoclopramide)
Пальмы ползучей плодов экстракт (Serenoa repens fructuum extract)
Пиридоксин (Pyridoxine)
Простаты экстракт (Prostate extract)
Тамсулозин (Tamsulosin)
Тиамин (Thiamin)
Транексамовая кислота (Tranexamic acid)
Тримеперидин (Trimeperidine)
Финастерид (Finasteride)
Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)
Этамзилат (Etamsylate)

Группы препаратов согласно АТХ, применяющиеся при лечении

(J01DD) Цефалоспорины третьего поколения

Госпитализация

Показания к госпитализации (плановой):
— затрудненное, учащенное мочеиспускание,
— ночная поллакиурия,
— остаточная моча,
— хроническая задержка мочи,
— невозможность самостоятельного мочеиспускания, с наличием цистостомы или уретрального катетера.

Информация

Источники и литература

  1. Протоколы заседаний Экспертной комиссии по вопросам развития здравоохранения МЗ РК, 2013

    1. 1. «2010 Update: Guidelines for the management of benign prostatic hyperplasia», Канадский совет по здоровью предстательной железы и Комитетом по руководствам Канадской урологической ассоциации‡; Can Urol Assoc J 2010;4(5):310-316
      2.Лопаткин Н.А. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы. – М., 1998.
      3.Гориловский Л.М. Заболевания предстательной железы в пожилом возрасте. – М., 1999.
      4.Трапезникова М.Ф. Классификация методов лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы — М., 1997.

Информация

III. ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ ВНЕДРЕНИЯ ПРОТОКОЛА
 
Список разработчиков протокола:
Алчинбаев М.К. – д.м.н., директор НЦ урологии им.  академика Б.У. Джарбусынова   

Рецензенты: 
д.м.н., профессор Хайрли Г.З.

Указание на отсутствие конфликта интересов: отсутствует.
 
Указание условий пересмотра протокола: Пересмотр протокола через 5 лет после его вступления в действие и/или при появлении новых методов диагностики/лечения с более высоким уровнем доказательности.

Прикреплённые файлы

Внимание!

Если вы не являетесь медицинским специалистом:

  • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
     
  • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
    «Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта», не может и не должна заменять очную консультацию врача.
    Обязательно
    обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
     
  • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
    назначить
    нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
     
  • Сайт MedElement и мобильные приложения «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
    «Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта» являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
    Информация, размещенная на данном
    сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
     
  • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
    в
    результате использования данного сайта.

Источник

Год утверждения 2016

Профессиональные ассоциации:

  • Российское общество урологов

Оглавление

1. Краткая информация
2. Диагностика
3. Лечение
4. Реабилитация
5. Профилактика и диспансерное наблюдение
6. Дополнительная информация

1. Краткая информация

1.1. Определение

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) – заболевание вследствие разрастания периуретральной железистой зоны, с обструкцией нижних мочевыводящих путей и нарушением качества мочеиспускания.

1.2. Этиология и патогенез

Этиология мало изучена.

Морфологический диагноз ДГПЖ подразумевает стромальную и эпителиальную гиперплазии.

Клинически ДГПЖ проявляется расстройствами мочеиспускания — «симптомы нижних мочевыводящих путей» (СНМП):

  • ночным опорожнением мочевого пузыря;
  • уменьшением напряжения струи;
  • ощущением неполного опорожнения пузыря;
  • трудно сдерживаемыми позывами к мочеиспусканию;
  • учащением мочеиспускания в дневные часы;
  • малообъемным мочеиспусканием.

Возможно присоединение требующего натуживания затруднения в начале мочеиспускания, более выраженное по утрам.

Осложнения:

  • острая задержка мочеиспускания;
  • почечная недостаточность;
  • дивертикулы и камни мочевого пузыря;
  • хронические воспалительные заболевания нижних мочевыводящих путей.

СНМП могут сопровождать:

  • инфекции мочевой системы;
  • гематурию;
  • нейрогенные расстройства мочеиспускания;
  • рак мочевого пузыря;
  • стриктуру уретры;
  • рак предстательной железы.

При простате более 50 см3:

  • риск умеренных или тяжелых симптомов нижних МВП повышается в 5 раз,
  • в 3 раза повышен риск выраженной инфравезикальной обструкции с Q max

Симптомы фазы накопления:

  • увеличение частоты мочеиспусканий;
  • императивные позывы;
  • ноктурия (ночная поллакиурия);
  • ургентное недержание мочи.

Симптомы фазы опорожнения:

  • вялая струя;
  • разбрызгивание струи;
  • прерывание струи;
  • задержка начала мочеиспускания;
  • натуживание в начале;
  • капельное окончание микции.

Постмиктурические симптомы:

  • постмиктурическое подкапывание;
  • ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря.

1.3. Эпидемиология

Средний возраст появления симптомов 60 лет.

У 30% старше 65 лет развернутая клиническая картина заболевания.

Заболеваемость выше у детей отцов с ДГПЖ.

У мужчин моложе 30 лет не встречаются гистологические признаки ДГПЖ.

Пик ДГПЖ – после 80 лет (90%).

Пальпируемое увеличение простаты:

  • у 20% после 60 лет,
  • 43% — в 80 лет.

Симптомы нижних мочевыводящих путей:

  • у 60% мужчин к 60 годам;
  • у 13% пациентов европеоидной расы 40–49 лет;
  • у 28% пациентов старше 70 лет.

1.4. Кодирование по МКБ 10

N40 — Гиперплазия предстательной железы

1.5. Классификация

Объем простаты:

  • до 25–30 см3 нормальный;
  • 30 — 40 см3 малый;
  • 40 — 80 см3 средний;
  • более 80 см3 крупный;
  • более 250 см3 гигантский.

Степень симптомов нарушенного мочеиспускания по баллам «Международного индекса симптомов при заболеваниях простаты» (IPSS):

  • незначительные 0–7 баллов;
  • умеренные 8–19 баллов;
  • выраженные 20–35 баллов.

2. Диагностика

Основана на жалобах, данных физического обследования, лабораторных и инструментальных исследованиях.

2.1. Жалобы и анамнез

Анализ жалоб пор опроснику IPSS:

  • специфичностью 79%;
  • чувствительность 83%;
  • отсутствие корреляции интенсивности жалоб с объективной выраженностью расстройств мочеиспускания и размерами железы.

Анализ жалоб «Дневника регистрации качества и частоты мочеиспусканий».

  • заполняется пациентом 3 суток;
  • указано время каждого мочеиспускания;
  • объем мочи;
  • объем и характеристика потребляемой жидкости;
  • наличии ургентных позывов к мочеиспусканию;
  • эпизоды недержания мочи;
  • ночные опорожнения мочевого пузыря.

2.2. Физикальное обследование

Пальцевое ректальное исследование предстательной железы (ПРИ):

  • примерный размер железы
  • консистенция
  • болезненность при пальпации
  • выраженность срединной бороздки
  • подвижность слизистой оболочки прямой кишки над железой
  • тонус сфинктера прямой кишки.

Показания к дополнительному обследованию для исключения рака:

  • асимметрия предстательной железы
  • участки уплотнения
  • зоны хрящевидной консистенции.

2.3. Лабораторная диагностика

Общий анализ мочи для исключения заболеваний почек, мочевого пузыря и уретры.

Концентрация креатинина в сыворотке крови для уточнения суммарного функционального состояния почек и исключения почечной недостаточности.

После 50 лет, при семейном раке простаты после 45 лет, концентрация общего ПСА в сыворотке крови:

  • граница нормы 2,5 нг/мл (вероятность выявления рака 25%);
  • чем больше объем простаты и возраст – тем выше условная граница «нормы»;
  • чувствительность 70%;
  • специфичность 65–70%.

Возрастная норма ПСА (при ДГПЖ 40 см3): 

  • в 50 лет — менее 1,6 нг/мл,
  • в 60 лет — менее 2,0 нг/мл,
  • в 70 лет — выше 2,3 нг/мл.

При объеме более 30 см3 ПСА выше 1,5 нг/мл у 78%

2.4. Инструментальная

При подозрении на ДГПЖ трансректальное УЗИ предстательной железы:

  • размеры
  • форма
  • структура
  • наличие фиброза
  • кальцинаты
  • гипо- и геперэхогенные участки.

При подозрении на ДГПЖ урофлоуметрия:

  • объективизирует жалобы пациента на «вялую струю мочи»;
  • при объеме мочеиспускания более 125 мл максимальная скорость потока более 15 мл/с;
  • избыточная питьевая нагрузка может снизить информативность;
  • исследование при естественном наполнении мочевого пузыря и «обычном» для пациента позыве к мочеиспусканию.

При подозрении на ДГПЖ УЗИ мочевыводящих путей с определением объема остаточной мочи:

  • условная верхняя граница нормы 40 мл;
  • стандартная методика – УЗИ после обычного для пациента мочеиспускания.

При подозрении на ДГПЖ комплексное уродинамическое исследование:

  • цистометрия наполнения
  • исследование соотношения давление/поток
  • электромиография тазового дна.

Показания к комплексному уродинамическому исследованию:

  • моложе 50 лет;
  • объем мочеиспускания при урофлоуметрии менее 150 мл;
  • объем остаточной мочи 300 мл и более;
  • максимальная объемная скорость мочеиспускания 15 мл/с и более при жалобах на СНМП;
  • подозрение на нейрогенную дисфункцию мочевого пузыря;
  • состояние после оперативного лечения (в том числе неэффективного).

​​​​​​​Наибольшая диагностическая ценность — «соотношение давление/ поток».

Обзорная и эксреторная урография только при наличии показаний:

  • инфекции мочевыводящих путей (ИМП);
  • мочекаменная болезнь;
  • оперативные вмешательства на мочевыводящих путях;
  • подозрение на опухоль;
  • гематурия.

Уретроцистоскопия только при наличии гематурии.

КТ и МРТ — только в диагностически сложных случаях для исключения рака мочевого пузыря.

3. Лечение

3.1.1. Немедикаментозное лечение

Поведенческая терапия при умеренной симптоматике основной метод или дополнение к медикаментозному лечению:

  • уменьшение потребления жидкости, за 3 ч до отхода ко сну;
  • обязательное опорожнение мочевого пузыря перед сном;
  • за 3 ч до сна отказаться от «мочегонных» продуктов;
  • избегать диуретиков, антихолинэстеразных препаратов в вечернее время.

Контрольные обследования у уролога каждые 6–12 мес.

Упражнения по тренировке мышц мочеполовой диафрагмы (упражнения Кегеля, лечебная гимнастика) пациентам с расстройствами фазы «накопления» или гиперактивным мочевым пузырем (ГМП).

3.1.2. Медикаментозное лечение

Длительное, иногда пожизненное.  

Зависит от превалирования симптомов фазы опорожнения или накопления.

Альфа-адреноблокаторы

  • при ДГПЖ с симптомами фазы опорожнения без задержки мочеиспускания;
  • препараты «первой линии» при умеренно выраженных и тяжелых симптомах нижних мочевыводящих путей;
  • у 30–40% уменьшение балла IPSS;
  • увеличение максимальной скорости потока мочи на 20–25%;
  • более эффективны у пациентов с небольшим объемом простаты;
  • эффективность препаратов одинакова, различается профиль безопасности;
  • не предотвращают прогрессии ДГПЖ;
  • не снижают вероятность развития острой задержки мочеиспускания;
  • не влияют на объем простаты;
  • не предотвращают постепенное увеличение предстательной железы в размерах.

Тамсулозин 0,4 мг 1 раз в сутки.

Алфузозин 10 мг/сут — высокий уровень безопасности.

Силодозин 8 мг 1 раз в сутки – избирателен к α1А -адренорецепторам железы, у 20% расстройства эякуляции, после отмены эффект не сохраняется.

Теразозин — титрование дозы с 1 до 10 мг/сут перед сном, снижает АД.

Доксазозин — титрование дозы с 1 мг/сут до 8 мг/сут, необходим контроль АД.  

Ингибиторы 5α-редуктазы

  • при умеренных и тяжелых СНМП и объеме простаты >40 см3 или ПСА >1,4–1,6 нг/мл;
  • длительно или пожизненно, поскольку эффект через 6-12 мес. от начала лечения;
  • уменьшают объем предстательной железы на 25–30%;
  • предотвращают дальнейший рост и развитие ДГПЖ;
  • уменьшение балла IPSS на 15–30%;
  • снижение ПСА в 2 раза;
  • снижают риск оперативного вмешательства;
  • снижают вероятность острой задержки мочеиспускания;
  • короткие курсы не оправданы;
  • ухудшение сексуальной функции, уменьшается после года приёма.

Финастерид 5 мг/сут – эффект через 12 мес.

Дутастерид 0,5 мг/сут – эффект через 6 мес.

Антагонисты мускариновых рецепторов

  • при умеренных и тяжелых симптомах с преобладанием симптомов накопления;
  • осторожность у пациентов с инфравезикальной обструкцией, 1 случай ОЗМ на 10 тыс.;
  • положительная динамика ноктурии, частоты дневных мочеиспусканий и выраженности ургентности;
  • некоторое уменьшение балла IPSS;
  • требует ультразвукового мониторинга остаточной мочи;
  • терапия первой линии при выраженных расстройствах мочеиспускания фазы накопления без расстройств фазы опорожнения или их минимальной выраженности;
  • сохранение СНМП после месяца непрерывной терапии альфа-адреноблокаторами;
  • препараты «выбора» в лечении гиперактивного мочевого пузыря.

Солифенацин, толтеродин и фезотеродин в стандартных терапевтических дозах.

Ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа (иФДЭ5)

  • при умеренных и средней выраженности СНМП фаз опорожнения и накопления с/без нарушений эректильной функции;
  • снижают тонус гладких мышц детрузора, предстательной железы и уретры;
  • улучшение кровотока в тазовой области;
  • уменьшение активности хронических воспалительных процессов в простате и мочевом пузыре;
  • снижение балла IPSS на 22–37%;
  • без существенного изменения максимальной скорости потока мочи;
  • противопоказано сочетание с нитратами из-за высокого риска гипотонии;
  • отсутствует информация о влиянии на объем простаты и риск прогрессии заболевания;
  • в монотерапии и в комбинации с α-адреноблокаторами;
  • безопасное сочетание с тамсулозином или силодозином.

Тадалафил 5 мг/ сут.

Органотропные препараты на основе экстракта простаты

  • Не рекомендуется пациентам с ДГПЖ/СНМП.

Препараты из растительного сырья (экстракт Sereno arepens, Pigeum Africanum, Hypoxisrooperi, Urticadioica)

  • Не рекомендуются пациентам с ДГПЖ/СНМП, поскольку эффективность не доказана.

Аналоги вазопрессина

При СНМП для симптоматической терапии ноктурии, обусловленной ночной полиурией.

Десмопрессин:

  • синтетический аналог антидиуретического гормона;
  • не оказывает влияния на прочие СНМП;
  • контроль натрия в сыворотке крови через 3 дня, неделю, месяц и далее каждые 3–6 мес.;
  • после консультации и под контролем терапевта.

3.1.3. Комбинированная медикаментозная терапия

Комбинированное применение ингибиторов 5 α-редуктазы и альфа-адреноблокаторов

  • пациентам с умеренными и тяжелыми симптомами нижних мочевыводящих путей, объемом железы >40 см3 и сниженным Qmax;
  • длительность терапии не менее 12 мес.;
  • при умеренно выраженных СНМП возможна отмена альфа-адреноблокатора после 6 мес.

Комбинированное применение альфа-адреноблокаторов и антагонистов мускариновых рецепторов

  • пациентам с умеренными и тяжелыми симптомами нижних мочевыводящих путей при не эффективности предшествующей монотерапии.
  • осторожно при выраженной инфравезикальной обструкции и под контролем количества остаточной мочи.

3.2. Хирургическое лечение

Для устранения механической обструкции мочеиспускательного канала на уровне простатического отдела.

30% в течение жизни переносят ту или иную операцию по поводу заболевания.

При острой задержке мочеиспускания в дебюте:

  • у 60% оперативное лечение в течение 1 года;
  • 80% операция в течение 7 лет.

Показания к оперативному лечению ДГПЖ:

  • выраженная инфравезикальная обструкция,
  • неэффективность предшествующей медикаментозной терапии,
  • выраженная симптоматика, осложнения ДГПЖ (ХПН, камни мочевого пузыря),
  • интермиттирующая макрогематурия,
  • большое количество остаточной мочи (хроническая задержка мочеиспускания),
  • рецидивирующая задержка мочеиспускания.

Относительное показание — наличие «средней доли».

Не является показанием к оперативному вмешательству увеличение простаты, даже весьма выраженное, но без тяжелой симптоматики.

Наиболее популярные виды оперативного вмешательства у больных ДГПЖ:

  • монополярная или биполярная трансуретральная резекция простаты (ТУРП),
  • монополярная трансуретральная вапоризация простаты (ТУВП),
  • лазерная энуклеация простаты гольмиевым лазером (HoLEP),
  • позадилонная и чреспузырная аденомэктомия (простатэктомия).

«Двухэтапное» лечение с суправезикальной дериваций мочи (цистостомия) на первом этапе, специальная терапия и «отсроченное» удаление аденоматозных узлов:

  • тяжелая декомпенсированная ДГПЖ с выраженной хронической задержкой мочеиспускания,
  • тяжелая ХПН,
  • другие состояния.

ТУР предстательной железы

  • при показаниях и объеме простаты 30 — 80 см3;
  • эффективен у 80% пациентов;
  • увеличение максимальной скорости потока мочи на 163%, снижение IPSS на 70%, балла QoL на 69%, остаточная моча уменьшается на 77%;
  • «золотой стандарт» оперативного лечения ДГПЖ.

Виды ТУРП:

  • «псевдо-ТУР» с удалением 10–20% гиперплазированной ткани (не более 10–15 г);
  • «парциальная ТУР» — удаляется 30–80%;
  • «парциальная паллиативная ТУР»;
  • «субтотальная паллиативная ТУР»;
  • «тотальная ТУР» (трансуретральная простатэктомия) удаляется 90–100%.

Риск повторного вмешательства 1–2% в год.

Смертность после операции 0,1%.

Осложнения ТУРП:

  • ретроградная эякуляция 65,4%,
  • эректильная дисфункция 6,5%,
  • стриктура уретры 5–7%,
  • тампонада мочевого пузыря 4,9%,
  • инфекционные осложнения 4,1%,
  • склероз шейки мочевого пузыря 2– 4%,
  • кровотечение 2,9%,
  • недержание мочи 1–2%,
  • ТУР-синдром 0,8%.

Биполярный ТУР предстательной железы

  • при объеме простаты 30 — 80 см3;
  • показания аналогичны стандартной ТУРП;
  • отличие от «стандартной» — выполняется в физиологическом растворе;
  • более выраженный коагуляционный эффект и лучшая безопасность при повышенной кровоточивости и/или использующим кардиостимуляторы;
  • техника идентична монополярной ТУРП.

Открытая аденомэктомия (чреспузырная, позадилонная, промежностная)

  • при объеме простаты 80–100 cм3 и более.
  • при высокой эффективности наиболее травматична и сопряжена с высоким риском осложнений;
  • снижение выраженности СНМП на 63–86%, балла QoL на 60–87%, максимальная скорость потока мочи возрастает на 375%, объем остаточной мочи снижается на 86–98%;
  • эффект операции стойкий, рецидивы очень редко и в основном «ложные» из-за разрастания резидуальной аденоматозной ткани, не удаленной при первой операции;
  • наиболее популярен позадилонный доступ;
  • смертность после операции менее 1%;
  • частота гемотрансфузии 7–14%;
  • вероятность недержания мочи до 10%;
  • склероз шейки мочевого пузыря и стриктуры уретры регистрируются у 6%.

Трансуретральная инцизия простаты

  • при объеме простаты менее 30 см3 без средней доли с умеренно выраженными и тяжелыми симптомами расстройства мочеиспускания;
  • обязательно отсутствие «средней доли»;
  • эффективность 78–83%;
  • частота осложнений значительно ниже ТУРП — ретроградная эякуляция 25%.

Современные лазерные технологии

  • Гольмиевая энуклеация (HoLEP)
  • Лазерная резекция аденомы предстательной железы
  • Вапоризация аденоматозной ткани лазером с «зеленым» излучением (532 нм) или диодным лазером
  • Энуклеовапоризация тулиевым лазером

При средне-выраженных и значительно выраженных СНМП.

Отдаленные результаты 5- и 7-летних КИ сравнимы с ТУРП и открытой аденомэктомией при значительно меньшем количестве послеоперационных осложнений.

Трансуретральная игольчатая абляция предстательной железы

  • пациентам с отягощенным терапевтическим статусом и противопоказаниями к более масштабным вмешательствам;
  • менее эффективна, чем ТУР;
  • не требует госпитализации и общего обезболивания;
  • крайне низкая частота осложнений (недержание мочи и эректильная дисфункция);
  • послеоперационная задержка мочи 13,3–41,6% случаев на 1–3